(2-chloro-2-hydroximino-1-methylethyl)phophonic acid diethyl ester | 342607-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (2-chloro-2-hydroximino-1-methylethyl)phophonic acid diethyl ester
• CAS: 342607-22-1
• 化学式: C₇H₁₅ClNO₄P
• 分子量: 243.627
• InChiKey: XOICLQHCOBXMMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  68.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-2-hydroximino-1-methylethyl)phophonic acid diethyl ester 、 (-)-(S)-2-methylbut-3-en-1-ol 在 乙基溴化镁 、 异丙醇 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {1-[(R)-5-((R)-2-hydroxy-1-methylethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]ethyl}phosphonic acid diethyl ester 、 {1-[(S)-5-((R)-2-hydroxy-1-methylethyl)-4,5-dihydroisoxazol-3-yl]ethyl}phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性氧化腈环加成与均烯丙基醇和单保护均烯丙基二醇形成的聚酮化合物构建基

  摘要：

  一种模块化的方法来Δ 2个-isoxazolines，潜醛醇加合物和聚酮化合物积木报道。镁介导的羟基定向方法允许非对映选择性地获得各种被掩盖的β-羟基酮，从容易获得的脂族和芳族肟，均丙醇和单保护均丙二醇开始。所制备的Δ的效用2个-isoxazolines如聚酮化合物结构单元是由它们易于转化成相应的β羟基酮证实。的抗反应-diastereoselectivity通过衍生化，NOE研究和已知化合物的比较成立。提出了观察到的非对映选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1002/chem.200900529
• 作为产物：
  描述：

  (2-hydroxyimino-1-methylethyl)phosphonic acid diethyl ester 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到(2-chloro-2-hydroximino-1-methylethyl)phophonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过非对映选择性氧化腈环加成与均烯丙基醇和单保护均烯丙基二醇形成的聚酮化合物构建基

  摘要：

  一种模块化的方法来Δ 2个-isoxazolines，潜醛醇加合物和聚酮化合物积木报道。镁介导的羟基定向方法允许非对映选择性地获得各种被掩盖的β-羟基酮，从容易获得的脂族和芳族肟，均丙醇和单保护均丙二醇开始。所制备的Δ的效用2个-isoxazolines如聚酮化合物结构单元是由它们易于转化成相应的β羟基酮证实。的抗反应-diastereoselectivity通过衍生化，NOE研究和已知化合物的比较成立。提出了观察到的非对映选择性的基本原理。

  DOI：

  10.1002/chem.200900529