(3S,4S)-4-(nitromethyl)-2-oxo-N,3,6-triphenylhexanamide | 1255501-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (3S,4S)-4-(nitromethyl)-2-oxo-N,3,6-triphenylhexanamide
• CAS: 1255501-14-4
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₄
• 分子量: 416.477
• InChiKey: RCTHUVXEKLMZKU-FYYLOGMGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  89.31
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-oxo-N,3-diphenylpropanamide 、 (4-硝基丁-3-烯基)苯 在 1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[(1R,2R)-(-)-2-(二甲氨基)环己基]硫脲 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (3S,4S)-4-(nitromethyl)-2-oxo-N,3,6-triphenylhexanamide 、 (3R,4R)-4-(nitromethyl)-2-oxo-N,3,6-triphenylhexanamide 、 4-(nitromethyl)-2-oxo-N,3,6-triphenylhexanamide
  参考文献：
  名称：

  α-酮基酰胺向硝基烯烃的高度非对映和对映选择性有机催化迈克尔加成反应

  摘要：

  使用双官能氨基硫脲催化剂已经实现了α-酮酰胺向硝基烯烃的第一次有机催化对映体和非对映体选择性共轭加成。在这种新方法中，底物酰胺质子以高收率和高立体选择性在迈克尔反加合物的形成中起关键作用。为了说明该方法的高合成潜力，描述了通过迈克尔-迈克尔-亨利级联反应对六取代的环己烷进行非对映和对映选择性的合成。

  DOI：

  10.1021/ol102289g