1,2,3,5,7,11,13-Cyclotetradecaheptaen-9-yne,1,8,11-tris(1,1-dimethylethyl)-4-methoxy- | 61176-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2,3,5,7,11,13-Cyclotetradecaheptaen-9-yne,1,8,11-tris(1,1-dimethylethyl)-4-methoxy-
• 英文别名: 7,10,14-Tri-t-butyl-3-methoxy-1,8-bisdehydro<14>annulen
• CAS: 61176-02-1
• 化学式: C₂₇H₃₆O
• 分子量: 376.582
• InChiKey: DSMCBWXXXQIAQA-QPQPGGIGSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.92±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,5,7,11,13-Cyclotetradecaheptaen-9-yne,1,8,11-tris(1,1-dimethylethyl)-4-methoxy- 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2E,4Z,8Z,11Z,13Z)-5,8,12-Tri-tert-butyl-13-iodo-cyclotetradeca-2,4,8,11,13-pentaen-6-ynone
  参考文献：
  名称：

  7,10,14三-吨丁基-3-羟基-1,8- bisdehydro [14]轮烯

  摘要：

  三吨丁基- （β甲氧基乙氧基）methoxybisdehydro [14]轮烯已被制备。醚键的裂解没有得到羟基环戊烯。用碘代三甲基硅烷处理甲氧基类似物产生碘酮，其通过与碱反应得到羟基环戊烯的阴离子。羟基环戊烯的形成可以通过NMR光谱和将阴离子再转化为甲氧基环戊烯来确认。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)95351-1
• 作为产物：
  描述：

  (5Z,7E)-5-tert-Butyl-2-((1E,3Z)-4-tert-butyl-hexa-1,3-dien-5-ynyl)-2-methoxy-10,10-dimethyl-9-oxo-undeca-5,7-dien-3-ynoic acid methyl ester 生成 1,2,3,5,7,11,13-Cyclotetradecaheptaen-9-yne,1,8,11-tris(1,1-dimethylethyl)-4-methoxy-
  参考文献：
  名称：

  7,10,14-tri--butyl-3-methoxy-1,8-bisdehydro[14]annulene, a novel aromatization reaction of a carboxy derivative of 14-membered cyclic tetraendiyne glycol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93144-7