(S)-1-(2-Cyano-ethyl)-2-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-cyclohexanecarbonitrile | 193222-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-1-(2-Cyano-ethyl)-2-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-cyclohexanecarbonitrile
• CAS: 193222-50-3
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• 分子量: 204.272
• InChiKey: SZCZXDFIWURIJH-UCQJPZFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  56.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(2-Cyano-ethyl)-2-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-cyclohexanecarbonitrile 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 水 、 氧气 作用下， 生成 (1S,6R,9R,12S)-12-Methoxy-9-methyl-10,11,13-trioxa-tricyclo[7.2.2.0^1,6]tridecane-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of functionalized 2-oxo-cyclohexane carbonitriles. Access to a trioxane analogue of artemisinin

  摘要：

  Synthesis of optically active 2-oxo-1-alkylcyclohexane carbonitriles is described leading to access to a new bicyclic simplified analogue of artemisinin. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00238-3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(2-Cyano-ethyl)-2-[(E)-(R)-1-phenyl-ethylimino]-cyclohexanecarbonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 生成 (S)-1-(2-Cyano-ethyl)-2-[1-methoxy-meth-(Z)-ylidene]-cyclohexanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of functionalized 2-oxo-cyclohexane carbonitriles. Access to a trioxane analogue of artemisinin

  摘要：

  Synthesis of optically active 2-oxo-1-alkylcyclohexane carbonitriles is described leading to access to a new bicyclic simplified analogue of artemisinin. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00238-3