| 1259448-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• CAS: 1259448-40-2
• 化学式: C₂₄H₃₃NOSi
• 分子量: 379.618
• InChiKey: IXDKDICLBJMZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.24
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  14.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用 2,4-二硝基-1-(三氟甲氧基苯) 作为三氟甲氧基阴离子源进行芳烃的三氟甲氧基化

  摘要：

  芳烃的三氟甲氧基化在文献中报道很少，这主要是由于现有的稳定的三氟甲氧基阴离子源的数量有限。我们在此描述了使用 2,4-二硝基-1-(三氟甲氧基)苯 (DNTFB) 作为廉价且易于使用的 F 3 CO − 来源的芳烃的三氟甲氧基化。释放的三氟甲氧基阴离子既用作产生芳基的氟化物源，又用作三氟甲氧基化反应的亲核试剂。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202400388
• 作为产物：
  描述：

  6-苄氧基吲哚 、 三异丙基氯硅烷 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吲哚炔实验和计算研究：合成应用和亲核加成选择性的起源

  摘要：

  4,5-、5,6- 和 6,7-吲哚炔前体的有效合成从商业上可获得的羟基吲哚衍生物开始已有报道。合成路线是通用的，并允许获得在吡咯环上保持未取代的吲哚炔前体。Indolynes 可以在温和的氟化物介导的条件下生成，被各种亲核试剂捕获，并用于获取许多新型取代的吲哚。吲哚的亲核加成反应具有不同程度的区域选择性；畸变能控制区域选择性，并提供一个简单的模型来预测吲哚和其他不对称芳烃的亲核加成中的区域选择性。该模型导致设计出具有增强的亲核区域选择性的取代 4,5-吲哚炔。

  DOI：

  10.1021/ja1086485

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AS BCL-2-SELECTIVE APOPTOSIS-INDUCING AGENTS FOR THE TREATMENT OF CANCER AND IMMUNE DISEASES<br/>[FR] AGENTS INDUISANT L'APOPTOSE SÉLECTIFS POUR BCL-2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER ET DES MALADIES IMMUNES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010065865A3

  公开（公告）日：2010-09-16