[(fpz)2Ir(hptz)] | 869101-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(fpz)2Ir(hptz)]
• 英文别名: [(1-(4-fluorophenyl)pyrazole(-1H))2Ir(3-(heptafluoropropyl)-5-(2-pyridyl)triazole(-1H))]
• CAS: 869101-07-5
• 化学式: C₂₈H₁₆F₉IrN₈
• 分子量: 827.694
• InChiKey: YFRIVLIWWFGCOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-1H-pyrazole 在 Na₂CO₃ 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 生成 [(fpz)2Ir(hptz)]
  参考文献：
  名称：

  杂环金属化铱（III）配合物在室温下在溶液和固态下显示蓝色磷光。

  摘要：

  合成了一系列带有两个N-苯基取代的吡唑和一个2-吡啶基吡唑（或三唑）配体的Ir（III）杂合金属配合物1-3，并进行了表征，以实现高效的室温蓝色磷光。N-苯基吡唑配体dfpzH = 1-（2,4-二氟苯基）吡唑，fpzH = 1-（4-氟苯基）吡唑，dfmpzH = 1-（2,4-二氟苯基）-3,5-二甲基吡唑和fmpzH = 1-（4-氟苯基）-3,5-二甲基吡唑，相对于典型的环金属化（C（楔形）N）螯合物显示相似的反应模式，该螯合物利用其邻位取代的苯基链段与中心Ir（ III）原子，而第二个2-吡啶基吡唑（或三唑）配体，即fppzH = 3-（三氟甲基）-5-（2-吡啶基）吡唑，fptzH = 3-（三氟甲基）-5-（2-吡啶基）三唑 hptzH = 3-（七氟丙基）-5-（2-吡啶基）三唑，经过典型的阴离子（NN）螯合以完成八面体骨架。建立了复合物[（dfpz）（2）Ir（fppz）

  DOI：

  10.1021/ic050311g