(R)-3-{3-[3-Ethyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-ureidomethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 847831-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-3-{3-[3-Ethyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-ureidomethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 847831-95-2
• 化学式: C₂₂H₃₃N₇O₃
• 分子量: 443.549
• InChiKey: UGXZPKZPLUHMKW-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  114.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3-{3-[3-Ethyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-ureidomethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-[3-Ethyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-3-{(R)-1-[2-(4-fluoro-phenyl)-ethyl]-piperidin-3-ylmethyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  N-Arylalkylpiperidine urea derivatives as CC chemokine receptor-3 (CCR3) antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of N-arylalkylpiperidylmethyl ureas as antagonists of the CC chemokine receptor-3 (CCR3) are presented. These compounds displayed potent binding to the receptor as well as functional antagonism of eotaxin-elicited effects on eosinophils. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.006
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-Boc-3-氨甲基哌啶 、 phenyl 3-ethyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)phenylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-3-{3-[3-Ethyl-5-(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)-phenyl]-ureidomethyl}-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-Arylalkylpiperidine urea derivatives as CC chemokine receptor-3 (CCR3) antagonists

  摘要：

  The synthesis and structure-activity relationships of N-arylalkylpiperidylmethyl ureas as antagonists of the CC chemokine receptor-3 (CCR3) are presented. These compounds displayed potent binding to the receptor as well as functional antagonism of eotaxin-elicited effects on eosinophils. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.006