(E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-2-methyl-4-propyl-hept-1-en-4-ol | 346424-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-2-methyl-4-propyl-hept-1-en-4-ol
• CAS: 346424-67-7
• 化学式: C₁₇H₃₆OSi
• 分子量: 284.558
• InChiKey: NUNVZWHNXUBBEH-CCEZHUSRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-2-methyl-4-propyl-hept-1-en-4-ol 在 bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluoroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以60%的产率得到[Bromo-(2-methyl-4,4-dipropyl-oxetan-2-yl)-methyl]-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of oxetanes by silicon-directed 4-exo trig electrophilic cyclisations of homoallylic alcohols

  摘要：

  The reaction of homoallylic alcohols with bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluoroantimonate led in good yields to the formation of oxetanes if a silyl group was fixed on the carbon-carbon double bond in terminal position. This reaction was stereospecific when no supplementary substituent was present on the double bond. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00227-1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyl)-2-methyl-4-propyl-hept-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Preparation of oxetanes by silicon-directed 4-exo trig electrophilic cyclisations of homoallylic alcohols

  摘要：

  The reaction of homoallylic alcohols with bis(sym-collidine)bromine(I) hexafluoroantimonate led in good yields to the formation of oxetanes if a silyl group was fixed on the carbon-carbon double bond in terminal position. This reaction was stereospecific when no supplementary substituent was present on the double bond. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00227-1