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(5R)-5-decyl-3-[(4R)-2,2-dimethyl[1,3]-dioxolan-4-ylmethylene]-dihydrofuran-2(3H)-one
(5R)-5-decyl-3-[(4R)-2,2-dimethyl[1,3]-dioxolan-4-ylmethylene]-dihydrofuran-2(3H)-one | 725225-88-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5R)-5-decyl-3-[(4R)-2,2-dimethyl[1,3]-dioxolan-4-ylmethylene]-dihydrofuran-2(3H)-one
英文别名
——
CAS
725225-88-7
化学式
C
20
H
34
O
4
mdl
——
分子量
338.488
InChiKey
QBXJOULUQVXHBA-QZTJIDSGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.91
重原子数:
24.0
可旋转键数:
10.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
44.76
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(5R)-5-decyl-3-[(4R)-2,2-dimethyl[1,3]-dioxolan-4-ylmethylene]-dihydrofuran-2(3H)-one
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
(5R)-5-decyl-3-[(2R)-2,3-dihydroxypropylidene]dihydrofuran-2(3H)-one
参考文献:
名称:
红景天内酯,全合成和修订其报道的立体化学结构
摘要:
本文介绍了天然产物红景天内酯的合成。由于最初提出的红荧烯内酯的立体化学结构存在错误,因此合成并不简单。适当的环氧重氮甲基酮的光诱导重排的应用使得获得的前体内酯的ee为91%。该内酯与(4 S)-2,2-二甲基-[1,3]-二氧戊环-4-甲醛的偶合,在一些额外的步骤后,得到的最终产物与天然产物的真实样品相同。
DOI:
10.1016/j.tet.2004.04.037
作为产物:
描述:
L-甘油醛缩丙酮
在
吡啶
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
lithium diisopropyl amide
作用下, 生成
(5R)-5-decyl-3-[(4R)-2,2-dimethyl[1,3]-dioxolan-4-ylmethylene]-dihydrofuran-2(3H)-one
参考文献:
名称:
肾上腺素,全合成及其绝对构型分配。
摘要:
描述了天然存在的γ-内酯-肾上腺素1的全合成。以环氧重氮甲基酮的光诱导重排为关键步骤,制备了γ-内酯。二醇侧链通过与异亚丙基甘油醛缩合而引入。在合成过程中,得出的结论是仲醇的立体化学通常被错误地分配。Rubrenolide具有4R,2S,2'R构型。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)73643-4
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