{7-Benzyloxy-3-methoxy-5-oxo-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-11-triisopropylsilanyloxy-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyrazin-6-ylamino}-acetic acid methyl ester | 911677-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {7-Benzyloxy-3-methoxy-5-oxo-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-11-triisopropylsilanyloxy-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyrazin-6-ylamino}-acetic acid methyl ester
• CAS: 911677-89-9
• 化学式: C₄₈H₅₄N₄O₈SSi
• 分子量: 875.13
• InChiKey: QRQKEXMLLYCYCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.84
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  147.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {7-Benzyloxy-3-methoxy-5-oxo-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-11-triisopropylsilanyloxy-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyrazin-6-ylamino}-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到{7-benzyloxy-3-methoxy-5-oxo-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-11-triisopropylsilanyloxy-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyrazin-6-ylamino}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种全合成德拉莫达宁E的策略。核心环系统的构建。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了通过特征在于新的吲哚脱嵌反应序列的应用的途径来构建德拉莫达因核心环系统。

  DOI：

  10.1021/ol0617547
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 5-ethenyl-4-[3-methoxy-2-[1-(4-methylphenyl)sulfonylindol-3-yl]-5-oxo-9-tri(propan-2-yl)silyloxy-8,9-dihydrocyclohepta[b]pyrazin-6-yl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazole-3-carboxylate 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氘代甲苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 {7-Benzyloxy-3-methoxy-5-oxo-2-[1-(toluene-4-sulfonyl)-1H-indol-3-yl]-11-triisopropylsilanyloxy-10,11-dihydro-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyrazin-6-ylamino}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种全合成德拉莫达宁E的策略。核心环系统的构建。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了通过特征在于新的吲哚脱嵌反应序列的应用的途径来构建德拉莫达因核心环系统。

  DOI：

  10.1021/ol0617547