1-(13)C-1-(4-(methylthio)phenyl)ethanone | 1375008-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(13)C-1-(4-(methylthio)phenyl)ethanone
• CAS: 1375008-16-4
• 化学式: C₉H₁₀OS
• 分子量: 167.233
• InChiKey: JECUZQLBQKNEMW-CDYZYAPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯硫基甲烷 在 盐酸 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 N-甲基二环己基胺 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(13)C-1-(4-(methylthio)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的单保护1,3-酮醛羰基化Heck反应

  摘要：

  据报道，从芳基碘化物开始以接近化学计算量的一氧化碳开始，直接羰基钯催化的单保护的1，3-酮醛的羰基钯催化合成。这些动机除了代表各种杂环结构的平台外，还用作高度相关的芳基甲基酮的可行前体。所提出的策略也可以适用于13 C标记的一氧化碳的简便有效结合。

  DOI：

  10.1021/ol300837d