2-(benzylsulfanyl)-6,7-dihydro-6-(4-methylphenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one | 643754-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(benzylsulfanyl)-6,7-dihydro-6-(4-methylphenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one
• CAS: 643754-99-8
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅OS
• 分子量: 349.416
• InChiKey: LBZUGYVLZFQJIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  65.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzylsulfanyl)-6,7-dihydro-6-(4-methylphenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(benzylsulfonyl)-5-{[(pyrrolidin-1-yl)methylidene]amino}-1H-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  Triazolo [1,5 - a ] triazin-7-one衍生物和高度官能化的[1,2,4]三唑的合成

  摘要：

  介绍了新型三唑并[1,5- a ]三嗪-7-ones的合成。从3-氨基-5-硫烷基-1,2,4-三唑开始，合成序列包括用苄基溴进行烷基化，与氯甲酸对硝基苯酯反应，然后用伯胺处理，并与二乙氧基甲基乙酸酯缩合。用3-氯过苯甲酸最终氧化硫醚部分，得到总体良好的2-（苄基磺酰基）[1,2,4]三唑[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-7- a 5a和5b产量。5a和5b的治疗与仲胺的混合物通过意外的三嗪酮开环提供了高度官能化的[1,2,4]三唑。提出了这种转变的机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390261
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-3-benzylsulfanyl-[1,2,4]triazole-1-carboxylic acid 4-nitro-phenyl ester 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(benzylsulfanyl)-6,7-dihydro-6-(4-methylphenyl)[1,2,4]triazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Triazolo [1,5 - a ] triazin-7-one衍生物和高度官能化的[1,2,4]三唑的合成

  摘要：

  介绍了新型三唑并[1,5- a ]三嗪-7-ones的合成。从3-氨基-5-硫烷基-1,2,4-三唑开始，合成序列包括用苄基溴进行烷基化，与氯甲酸对硝基苯酯反应，然后用伯胺处理，并与二乙氧基甲基乙酸酯缩合。用3-氯过苯甲酸最终氧化硫醚部分，得到总体良好的2-（苄基磺酰基）[1,2,4]三唑[1,5- a ] [1,3,5]三嗪-7- a 5a和5b产量。5a和5b的治疗与仲胺的混合物通过意外的三嗪酮开环提供了高度官能化的[1,2,4]三唑。提出了这种转变的机制。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390261