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2,3-butanediol-d2 | 28795-91-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-butanediol-d2
英文别名
——
2,3-butanediol-d<sub>2</sub>化学式
CAS
28795-91-7
化学式
C4H10O2
mdl
——
分子量
92.1063
InChiKey
OWBTYPJTUOEWEK-NSSAZIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.25
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-butanediol-d2N-甲基吗啉磺酰氯 作用下, 反应 24.0h, 以46%的产率得到2,3-butanediol sulfate-d2
    参考文献:
    名称:
    控制氯化对的cyclosulfonation顺使用离子液体溶剂-diols †
    摘要:
    可以在离子液体中控制二醇的反应性,以根据所使用的离子液体以及是否存在碱来选择性地提供氯化或环状的亚硫酸盐/硫酸盐产物。与中的反应相比二氯甲烷,离子液体介导的反应显示出大大提高的收率和产物稳定性。
    DOI:
    10.1039/c2nj40180k
  • 作为产物:
    描述:
    2,3-丁二酮硼氘化钠 作用下, 生成 2,3-butanediol-d2
    参考文献:
    名称:
    控制氯化对的cyclosulfonation顺使用离子液体溶剂-diols †
    摘要:
    可以在离子液体中控制二醇的反应性,以根据所使用的离子液体以及是否存在碱来选择性地提供氯化或环状的亚硫酸盐/硫酸盐产物。与中的反应相比二氯甲烷,离子液体介导的反应显示出大大提高的收率和产物稳定性。
    DOI:
    10.1039/c2nj40180k
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文献信息

  • Stereochemistry and Fate of Hydrogen Atoms in the Diol-Dehydratase-Catalyzed Dehydration ofmeso-Butane-2,3-diol
    作者:Paolo Manitto、Giovanna Speranza、Gabriele Fontana、Antonietta Galli
    DOI:10.1002/(sici)1522-2675(19981111)81:11<2005::aid-hlca2005>3.0.co;2-2
    日期:1998.11.11
  • Synthesis of 2-Butene-2,3-<i>d</i> <sub>2</sub>and 2-Butene-1,1,1,4,4,4-<i>d</i> <sub>6</sub>
    作者:Irène Plouzennec-Houe、Jean-Louis Lemberton、Guy Perot、Michel Guisnet
    DOI:10.1055/s-1983-30463
    日期:——
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