| 914933-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 914933-49-6
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O₄Si
• 分子量: 447.566
• InChiKey: LVARKJNKNDBFFV-QFIPXVFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.88
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (2S,3S,5R,6R)-5-ethenyl-2,3-dimethoxy-2,3,6-trimethyl-1,4-dioxane 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 3-{2-[(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-oxazol-5-yl-methyl]-oxazol-4-yl}-5-(5,6-dimethoxy-3,5,6-trimethyl-[1,4]dioxan-2-yl)-4,5-dihydro-isoxazole 、 (R)-1-{2-[(S)-(tert-butyldiphenylsilyloxy)oxazol-5-ylmethyl]oxazol-4-yl}-3-[(2R,3R,5S,6S)-5,6-dimethoxy-3,5,6-trimethyl-[1,4]dioxan-2-yl]-3-hydroxypropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the potent antifungal agents bengazole C and E

  摘要：

  bengazoles是具有独特结构的海洋天然产物，包含两个环氧唑环环绕着一个碳原子。它们表现出非常强大的抗真菌活性。bengazole C和E的全合成描述了沿着一个汇聚路线进行，其中包括一个适当取代的亚硝基氧化物与一个丁烷-1,2-二缩醛保护的烯二醇的立体选择性环加成作为关键步骤。

  DOI：

  10.1135/cccc2009016
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of the potent antifungal agents bengazole C and E

  摘要：

  bengazoles是具有独特结构的海洋天然产物，包含两个环氧唑环环绕着一个碳原子。它们表现出非常强大的抗真菌活性。bengazole C和E的全合成描述了沿着一个汇聚路线进行，其中包括一个适当取代的亚硝基氧化物与一个丁烷-1,2-二缩醛保护的烯二醇的立体选择性环加成作为关键步骤。

  DOI：

  10.1135/cccc2009016