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3O-(3-diphenylphosphinopropyl)-1O,2O:5O,6O-diisopropylideneglucofuranose | 144685-52-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3O-(3-diphenylphosphinopropyl)-1O,2O:5O,6O-diisopropylideneglucofuranose
英文别名
——
<sup>3</sup>O-(3-diphenylphosphinopropyl)-<sup>1</sup>O,<sup>2</sup>O:<sup>5</sup>O,<sup>6</sup>O-diisopropylideneglucofuranose化学式
CAS
144685-52-9
化学式
C27H35O6P
mdl
——
分子量
486.545
InChiKey
HNTWTQFBEZHKLZ-NHTNDUFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.92
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    55.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3O-(3-diphenylphosphinopropyl)-1O,2O:5O,6O-diisopropylideneglucofuranose 在 Amberlite IR 120 、 作用下, 反应 6.0h, 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-4-(3-Diphenylphosphanyl-propoxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2,3,5-triol 、 (2S,3R,4S,5R,6R)-4-(3-Diphenylphosphanyl-propoxy)-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2,3,5-triol
    参考文献:
    名称:
    新型水溶性膦的制备方法
    摘要:
    描述了水溶性膦的方法,该方法涉及将乙二醇衍生物和糖二丙酮化物转化为单烯丙基醚,以及后者的磷酸化。在糖的情况下,通过随后的水解赋予水溶性。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(92)85025-r
  • 作为产物:
    描述:
    (3R,4S)-3-[(4R)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基]-7,7-二甲基-4-丙-2-烯氧基-2,6,8-三氧杂双环[3.3.0]辛烷二苯基膦甲醇偶氮二异丁腈 作用下, 反应 168.0h, 以54%的产率得到3O-(3-diphenylphosphinopropyl)-1O,2O:5O,6O-diisopropylideneglucofuranose
    参考文献:
    名称:
    新型水溶性膦的制备方法
    摘要:
    描述了水溶性膦的方法,该方法涉及将乙二醇衍生物和糖二丙酮化物转化为单烯丙基醚,以及后者的磷酸化。在糖的情况下,通过随后的水解赋予水溶性。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(92)85025-r
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