3-(2-{4-methyl[2-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]anilino}ethyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-thione | 1071781-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-{4-methyl[2-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]anilino}ethyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-thione
• 英文别名: 5,5'‑[(p‑tolylazanediyl)bis(ethane‑2,1‑diyl)]bis(4‑phenyl‑2,4‑dihydro‑3H‑1,2,4‑triazole‑3‑thione)；5,5'-[(p-Tolylazanediyl)bis(ethane-2,1-diyl)]bis(4-phenyl-2,4-dihydro-3h-1,2,4-triazole-3-thione)；3-[2-[4-methyl-N-[2-(4-phenyl-5-sulfanylidene-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]anilino]ethyl]-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 1071781-20-8
• 化学式: C₂₇H₂₇N₇S₂
• 分子量: 513.69
• InChiKey: TWVDMFOPVDKBSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  70.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-{4-methyl[2-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]anilino}ethyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-thione 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.33h， 生成 2,2'‑[[[(p‑tolylazanediyl)bis(ethane‑2,1‑diyl)]bis(4‑phenyl‑4H‑1,2,4‑triazole‑5,3‑diyl)]bis(sulfanediyl)]‑di(acetohydrazide)
  参考文献：
  名称：

  具有相同唑硫酮（硫醇）部分的二取代4-甲基-N,N-二丙基苯胺衍生物作为抗氧化剂的合成

  摘要：

  合成了一系列带有双组氨基硫脲、恶二唑硫酮、不同N-和S-取代的三唑硫酮、吡咯和腙部分的新型3,3'-(对甲苯氮烷二基)二(丙酰肼)衍生物，并通过以下方法证实了它们的分子结构：IR、1 H、13 C NMR 光谱和质谱数据。2,2'-[[[(对甲苯氮烷二基)双(乙烷-2,1-二基)]双(4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-5,3-)的X射线分析二基)]双(硫基)]双[1-( p(-tolyl)ethan-1-one]晶体表明，晶体中的分子通过OH·N型分子间氢键缔合，形成中心对称二聚体。通过DPPH自由基清除测定、还原力测定和铁还原抗氧化力测定来筛选合成化合物的抗氧化活性。在合成的化合物中，2,2'-[3,3'-(对甲苯氮烷二基)双(丙酰基)]双( N-苯肼-1-硫代甲酰胺)被认为具有最高的抗氧化活性，其抗氧化活性为1.25–比商业抗氧化剂丁基羟基甲苯高2倍。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-023-03119-7
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-2-[3-({3-[2-(anilinothiocarbonyl)hydrazino]-3-oxopropyl}-4-methylanilino)propanoyl]-1-hydrazino-carbothioamide 在 potassium hydroxide 作用下， 生成 3-(2-{4-methyl[2-(4-phenyl-5-thioxo-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]anilino}ethyl)-4-phenyl-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-thione
  参考文献：
  名称：

  具有相同唑硫酮（硫醇）部分的二取代4-甲基-N,N-二丙基苯胺衍生物作为抗氧化剂的合成

  摘要：

  合成了一系列带有双组氨基硫脲、恶二唑硫酮、不同N-和S-取代的三唑硫酮、吡咯和腙部分的新型3,3'-(对甲苯氮烷二基)二(丙酰肼)衍生物，并通过以下方法证实了它们的分子结构：IR、1 H、13 C NMR 光谱和质谱数据。2,2'-[[[(对甲苯氮烷二基)双(乙烷-2,1-二基)]双(4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-5,3-)的X射线分析二基)]双(硫基)]双[1-( p(-tolyl)ethan-1-one]晶体表明，晶体中的分子通过OH·N型分子间氢键缔合，形成中心对称二聚体。通过DPPH自由基清除测定、还原力测定和铁还原抗氧化力测定来筛选合成化合物的抗氧化活性。在合成的化合物中，2,2'-[3,3'-(对甲苯氮烷二基)双(丙酰基)]双( N-苯肼-1-硫代甲酰胺)被认为具有最高的抗氧化活性，其抗氧化活性为1.25–比商业抗氧化剂丁基羟基甲苯高2倍。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-023-03119-7

文献信息

• Synthesis of azoles from 3-[(3-hydrazino-3-oxopropyl)anilino]-and 3-[(3-hydrazino-3-oxopropyl)-4-methylanilino]propane hydrazides
  作者：I. Tumosiene、Z. I. Beresnevicius

  DOI：10.1007/s10593-007-0176-9

  日期：2007.9