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(5S,7S,10R)-7-((7E,9Z)-(1R,4S,13S)-2,13-Dihydroxy-4-methoxymethoxy-1-methyl-tetradeca-7,9-dienyl)-2,2,10-trimethyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
(5S,7S,10R)-7-((7E,9Z)-(1R,4S,13S)-2,13-Dihydroxy-4-methoxymethoxy-1-methyl-tetradeca-7,9-dienyl)-2,2,10-trimethyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid | 250789-09-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(5S,7S,10R)-7-((7E,9Z)-(1R,4S,13S)-2,13-Dihydroxy-4-methoxymethoxy-1-methyl-tetradeca-7,9-dienyl)-2,2,10-trimethyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
250789-09-4
化学式
C
28
H
48
O
9
mdl
——
分子量
528.684
InChiKey
JJJODWFVHGJUGS-IMVQQCKLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
667.7±55.0 °C(Predicted)
密度:
1.14±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.16
重原子数:
37.0
可旋转键数:
15.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.82
拓扑面积:
123.91
氢给体数:
3.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(5S,7S,10R)-7-((7E,9Z)-(1R,4S,13S)-2,13-Dihydroxy-4-methoxymethoxy-1-methyl-tetradeca-7,9-dienyl)-2,2,10-trimethyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
在
2,4,6-三氯苯甲酰氯
、
三乙胺
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.5h, 生成 (11Z,13E)-(1S,8S,17S,20R,21S,24R)-19-Hydroxy-17-methoxymethoxy-3,3,8,20,24-pentamethyl-2,4,7,25-tetraoxa-tricyclo[19.3.1.0
1,5
]pentacosa-11,13-dien-6-one 、
(1S,8S,11Z,13E,17S,20R,21S,24R,25S,32S,35Z,37E,41S,44R,45S,48R)-19,43-dihydroxy-17,41-bis(methoxymethoxy)-3,3,8,20,24,27,27,32,44,48-decamethyl-2,4,7,26,28,31,49,50-octaoxapentacyclo[43.3.1.121,25.01,5.025,29]pentaconta-11,13,35,37-tetraene-6,30-dione
参考文献:
名称:
含硼离子载体抗生素Macrodiolide Tartrolon B的全合成
摘要:
详细报道了含硼的大乙交酯抗生素tartrolon B的第一个全合成。描述了两种针对目标化合物的融合方法,由于敏感的功能,第一种方法最终失败。在第二条成功的途径中,关键步骤是将双环丙酮化物保护的酮立体选择性地由硼介导的羟醛加成到二烯醛中。在这种情况下,使用Yamaguchi二聚化大内酯化残基可以完成合成而没有重大问题。
DOI:
10.1021/jo035391p
作为产物:
描述:
methyl (4R,7S,8R)-4,8-dimethyl-2,5-di(tetrahydropyran-2-yloxy)-3-oxodec-9-enoate
在
吡啶
、
barium dihydroxide
、 sodium tetrahydroborate 、 Na
2
HPO
4
buffer 、
氢氟酸
、 phosphorus pentoxide 、
4-甲基苯磺酸吡啶
、
三乙胺
、
N,N-二异丙基乙胺
、
(-)-diisopinocamphenylborane chloride
、 palladium dichloride 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 33.0h, 生成
(5S,7S,10R)-7-((7E,9Z)-(1R,4S,13S)-2,13-Dihydroxy-4-methoxymethoxy-1-methyl-tetradeca-7,9-dienyl)-2,2,10-trimethyl-1,3,6-trioxa-spiro[4.5]decane-4-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Total Synthesis of Tartrolon B
摘要:
DOI:
10.1021/ja9919433
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上一个:913548-72-8
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