4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1-methoxy-4a-(ethoxycarbonyl)-2(3H)-naphthalenone | 99748-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1-methoxy-4a-(ethoxycarbonyl)-2(3H)-naphthalenone
• CAS: 99748-18-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• 分子量: 252.31
• InChiKey: ZAPFFUABGHPWHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1-methoxy-4a-(ethoxycarbonyl)-2(3H)-naphthalenone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.92h， 生成 (1α,2α,4aα,8aβ)-decahydro-1-methoxy-1,4a-(epoxymethano)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Transannular acetal synthesis: studies related to the synthesis of oxide bridged terpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a007
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dimethoxybutan-2-one 、 2-环己酮甲酸乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4,4a,5,6,7,8-hexahydro-1-methoxy-4a-(ethoxycarbonyl)-2(3H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Transannular acetal synthesis: studies related to the synthesis of oxide bridged terpenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a007

文献信息

• Transannular acetal synthesis: studies related to the synthesis of oxide bridged terpenes
  作者：M. S. Jelenick、T. A. Bryson

  DOI：10.1021/jo00356a007

  日期：1986.3