6-[(3E,5E,7E)-2-Hydroxy-8-((2S,3R,4S,5R)-4-hydroxy-3-methoxymethoxy-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-7-methyl-octa-3,5,7-trienyl]-4-methoxy-5-methyl-pyran-2-one | 111905-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 6-[(3E,5E,7E)-2-Hydroxy-8-((2S,3R,4S,5R)-4-hydroxy-3-methoxymethoxy-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-7-methyl-octa-3,5,7-trienyl]-4-methoxy-5-methyl-pyran-2-one
• CAS: 111905-01-2
• 化学式: C₂₅H₃₆O₈
• 分子量: 464.556
• InChiKey: UCZOQDYTVPIOIZ-QHYUQCJMSA-N

物化性质

• 沸点：
  626.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.84
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  107.59
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(3E,5E,7E)-2-Hydroxy-8-((2S,3R,4S,5R)-4-hydroxy-3-methoxymethoxy-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-7-methyl-octa-3,5,7-trienyl]-4-methoxy-5-methyl-pyran-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到4-methoxy-6-<(2E,4E,6E)-7-<(1S,4S,6R,7R)-7-(methoxymethoxy)-1,4,6-trimethyl-2,5-dioxabicyclo<2.2.1>hept-3-yl>-2,4,6-octatrienyl>-5-methyl-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of F1,F0-ATPase inhibitors. Stereoselective total syntheses of (+)-citreoviral and (-)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00210a026
• 作为产物：
  描述：

  methyl E-4,7-anhydro-2,3,8-trideoxy-5-O-(methoxymethyl)-2-methyl-4,6-di-C-methyl-D-gulo-oct-2-enoate 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 6-[(3E,5E,7E)-2-Hydroxy-8-((2S,3R,4S,5R)-4-hydroxy-3-methoxymethoxy-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-7-methyl-octa-3,5,7-trienyl]-4-methoxy-5-methyl-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of F1,F0-ATPase inhibitors. Stereoselective total syntheses of (+)-citreoviral and (-)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00210a026