4a,9-dihydroxy-2-methyl-9-(trifluoromethyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydropyrazolo[5,1-b]quinazoline-3-carbonitrile | 1207102-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4a,9-dihydroxy-2-methyl-9-(trifluoromethyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydropyrazolo[5,1-b]quinazoline-3-carbonitrile
• CAS: 1207102-87-1
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃N₄O₂
• 分子量: 316.283
• InChiKey: KMLVODZXEUBFQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  94.1
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a,9-dihydroxy-2-methyl-9-(trifluoromethyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydropyrazolo[5,1-b]quinazoline-3-carbonitrile 在 溶剂黄146 作用下， 以89%的产率得到2-methyl-9-(trifluoromethyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[5,1-b]quinazoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用（2-乙氧基环烯基）-2,2,2-三氟乙酮的吡咯并[1,5- a ]嘧啶的三氟甲基衍生物的高度区域选择性合成

  摘要：

  -8-三氟甲基-6,7-二氢-5- ħ -1,4,8a三氮杂-小号-indacene和9-三氟甲基-5,6,7,8-四氢[5,1- b被有效地生成]喹唑啉5（3）-氨基吡唑类与（2-乙氧基环烯基）-2,2,2-三氟乙炔的缩合反应，收率高。通过1 H，13 C和19 F NMR光谱法和X射线衍射分析确定了所制备化合物的区域化学。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.06.014
• 作为产物：
  描述：

  2-(三氟乙酰基)环己酮 、 5-amino-3-methyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4a,9-dihydroxy-2-methyl-9-(trifluoromethyl)-4,4a,5,6,7,8,8a,9-octahydropyrazolo[5,1-b]quinazoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用（2-乙氧基环烯基）-2,2,2-三氟乙酮的吡咯并[1,5- a ]嘧啶的三氟甲基衍生物的高度区域选择性合成

  摘要：

  -8-三氟甲基-6,7-二氢-5- ħ -1,4,8a三氮杂-小号-indacene和9-三氟甲基-5,6,7,8-四氢[5,1- b被有效地生成]喹唑啉5（3）-氨基吡唑类与（2-乙氧基环烯基）-2,2,2-三氟乙炔的缩合反应，收率高。通过1 H，13 C和19 F NMR光谱法和X射线衍射分析确定了所制备化合物的区域化学。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.06.014