[5,10,15,20-tetrakis(3-methylphenyl)porphyrinato]copper(II) | 118517-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [5,10,15,20-tetrakis(3-methylphenyl)porphyrinato]copper(II)
• 英文别名: tetra(3-methylphenyl)porphyrine, copper complex；CuTmTP；Cu(porphyrin)(meso-m-tolyl)4
• CAS: 118517-73-0
• 化学式: C₄₈H₃₆CuN₄
• 分子量: 732.387
• InChiKey: SXFPNYQKPAJZOY-XLTNCLIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5,10,15,20-tetrakis(3-methylphenyl)porphyrinato]copper(II) 在 硫酸 、 硝酸 、 1,1,1-三甲基碘化肼 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2-amino-3-nitro-5,10,15,20-tetrakis(3-methylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  Direct β-amination reaction in porphyrin systems—a simple route to compounds containing two nitrogen substituents at both β-positions of the same pyrrole unit

  摘要：

  The direct beta-amination of porphyrin derivatives is described. 2-Nitro-meso-tetraarylporphyrins (zinc and copper complexes) react with N,N,N-trimethylhydrazinium iodide (TMHI) in the presence of a base (KOH/DMSO system, ca 70-80 degrees C) to give products of nucleophilic aromatic substitution of hydrogen. In this process, the nucleophilic replacement of a H-atom by an NH2 group takes place. The products obtained, bearing two neighbouring nitrogen substituents on the same pyrrole ring, are valuable intermediates for various synthetic uses. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.024
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) acetate monohydrate 、 5,10,15,20-tetrakis(3-methylphenyl)porphyrin 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 [5,10,15,20-tetrakis(3-methylphenyl)porphyrinato]copper(II)
  参考文献：
  名称：

  一些新的内-芳基取代的八溴卟啉的钴（II），镍（II）和铜（II）衍生物的研究

  摘要：

  一系列的Co（II），镍（II）和Cu（II）的各种卟啉与甲苯（H衍生物2 TxTP）和萘基（H 2 NxTP）部分作为内消旋-取代基的合成和表征。ħ 2 TxTP具有结合到甲苯基函数内消旋在β-碳ø - ，米-或p的甲苯部分的位上情况H 2NxTP具有通过其α或β位置键合的萘基。它们的八溴衍生物（MTxOBP和MNxOBP）也是通过在β-吡咯位置进行亲电取代合成的。光谱表明，未溴化卟啉的甲苯基和萘基衍生物的Q带几乎保持不变，而其萘基衍生物的B带则比其甲苯基类似物更红移。即使在所有MTxOBP和MNxOBP衍生物中均观察到基于内消旋  取代基的相似趋势，但与所有非溴化物种MTxTP和MNxTP相比，所有溴代衍生物均出现了明显的红移。与索雷特带的红移相关的能量差Δν¯被视为在1700-2050 cm -1的范围内对于Co（II）和Ni（II）衍生物，萘基衍生物始终具有较高的价值。吸电子的Br

  DOI：

  10.1016/j.poly.2005.01.008

文献信息

• Isomers of β,β-Dinitro-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin Derivatives: Valuable Starting Materials for Further Transformations
  作者：Agnieszka Mikus、Mariusz Rosa、Stanisław Ostrowski

  DOI：10.3390/molecules24050838

  日期：——

  usually two or three of them were isolated, for which the structures were assigned on the basis of ¹H NMR spectra including COSY and NOESY measure-ments. These types of products are attractive starting materials for synthesis of potential anticancer PDT agents with unique structures, being practically unavailable by any other alternative method.

  描述了二硝基5,10,15,20-四苯基卟啉配合物的β，β-取代的异构体的合成，色谱分离和结构解析。在反应中，例如在CHCl 3中的itic acid（黄色HNO 3，d = 1.52，稀释至25％50％）中，生成中硝基四苯基卟啉螯合物（CuII，NiII，CoII），形成硝基衍生物的混合物，总收率约为80 ％。可以选择性地进行这种硝化反应（在最佳条件下：25％30％HNO 3，30％40 min，室温），主要得到β，β-二硝基化合物，收率高达73％。从上述可能形成的五种可能的区域异构体的混合物中，通常分离出其中的两种或三种，并根据1 H NMR光谱（包括COZY和NOESY量）对结构进行分配。