ethyl 2-{6-hydroxy-3-oxyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl}-3-oxo-3-phenylpropanoate | 1046115-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-{6-hydroxy-3-oxyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl}-3-oxo-3-phenylpropanoate
• CAS: 1046115-88-1
• 化学式: C₂₀H₂₆NO₅
• 分子量: 360.43
• InChiKey: VUODUPCQAAFYPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-{6-hydroxy-3-oxyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl}-3-oxo-3-phenylpropanoate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以21%的产率得到1-(1-oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrrolidine-3-yl)-2-hydroxymethyl-3-phenylpropane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  使用部分 Favorskii 重排合成新型双环氮氧化物

  摘要：

  3-Bromo-2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine-1-oxyl 与几种 C-亲核试剂反应，通过部分 Favorskii 重排得到新型双环吡咯烷氮氧化物。用硼氢化钠进一步还原得到带有游离羟基的自旋探针，并且在苛刻的还原条件下允许 Favorskii 重排进行到完成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072715
• 作为产物：
  描述：

  sodium ethyl benzoylacetate 、 3-bromo-4-oxo-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 1-oxyl 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以81%的产率得到ethyl 2-{6-hydroxy-3-oxyl-2,2,4,4-tetramethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hex-6-yl}-3-oxo-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  使用部分 Favorskii 重排合成新型双环氮氧化物

  摘要：

  3-Bromo-2,2,6,6-tetramethyl-4-oxopiperidine-1-oxyl 与几种 C-亲核试剂反应，通过部分 Favorskii 重排得到新型双环吡咯烷氮氧化物。用硼氢化钠进一步还原得到带有游离羟基的自旋探针，并且在苛刻的还原条件下允许 Favorskii 重排进行到完成。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072715