4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrene | 1453792-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrene
• 英文别名: 4,5-bis(tert-butyldimethylsiloxy)pyrene
• CAS: 1453792-00-1
• 化学式: C₂₈H₃₈O₂Si₂
• 分子量: 462.78
• InChiKey: BRLYVONFZMQGBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.35
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrene 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 双氧水 、 三乙胺 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,7-bis(trifluoromethanesulfonyl)-4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrene
  参考文献：
  名称：

  Tuning Light Absorption in Pyrene: Synthesis and Substitution Effects of Regioisomeric Donor–Acceptor Chromophores

  摘要：

  Three isomeric donor-acceptor (DA) chromophores based on pyrene were synthesized to study the effects of substitution pattern on intramolecular charge-transfer absorption through pyrene. These chromophores are nonfluorescent and absorb light in the long-wavelength region approaching 700 nm, making them promising light-harvesters. Their optical properties depend greatly on the substitution pattern of the donor, but their electrochemical properties are relatively unaffected.

  DOI：

  10.1021/ol402172x
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 sodium periodate 、 四甲基乙二胺 、 ruthenium(III) trichloride hydrate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 4,5-bis(tert-butyldimethylsilyloxy)pyrene
  参考文献：
  名称：

  基于分子偶极矩的高质量共价有机骨架超分子策略

  摘要：

  提出了基于强分子偶极矩的超分子策略，以获得具有高结晶度和孔隙率的共价有机骨架结构。反平行排列的分子在...

  DOI：

  10.1039/c6cc02170k

文献信息

• Organophotocatalytic dehydrogenative preparation of amides directly from alcohols
  作者：Shyamali Maji、Monojit Roy、Kanchan Shaikh、Debashis Adhikari

  DOI：10.1039/d3gc02526h

  日期：——

  conditions. Under photocatalytic conditions, pyrenedione produces amides from alcohols and amines via dehydrogenative intermolecular coupling at room temperature. The synthetic utility of this developed protocol has been examined over a large array of substrates involving a variety of alcohols and amines to synthesize both secondary and tertiary amides in good to excellent yields. This is a significant improvement

  在此，我们描述了一种受辅因子启发的氧化方法，其中在有氧条件下使用芳香二酮分子。在光催化条件下，芘二酮通过醇和胺生成酰胺室温下脱氢分子间偶联。该开发方案的合成效用已在涉及各种醇和胺的大量底物上进行了检验，以良好至优异的产率合成仲酰胺和叔酰胺。这是对在非常高的温度下进行的无受体脱氢或脱氢偶联方法之后的多种过渡金属催化方法的显着改进。该反应完全由芘二酮光激发产生的自由基驱动，随后被 KO t还原布。一系列控制反应与中间分离相结合，揭示了操作机制，并确立了半醌酸酯在非常温和的反应条件下引导两个连续脱氢反应的卓越作用。