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1-[5-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-1-yl]-3-ethylthiourea | 1226645-31-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[5-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-1-yl]-3-ethylthiourea
英文别名
——
1-[5-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-1-yl]-3-ethylthiourea化学式
CAS
1226645-31-3
化学式
C22H22N4OS2
mdl
——
分子量
422.575
InChiKey
JJUJONWEDYLXLK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.57
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    58.95
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    草酰氯1-[5-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-1-yl]-3-ethylthiourea 为溶剂, 反应 3.0h, 以54%的产率得到5-(4-methylbenzoyl)-4-(methylphenyl)-1-(4,5-dioxo-3-ethyl)-2-thioxoperhydroimidazol-1-yl-pyrimidine-2(H)-thione
    参考文献:
    名称:
    L-嘧啶基I-3-芳基硫脲衍生物与草酰二氯的环化反应
    摘要:
    /V./V'-二取代硫脲 (la-g) 可通过使用草酰氯环化为 4,5-二氧代-2-硫代-全氢咪唑基-嘧啶-2(7/)-硫酮 (2a-g)收率良好 (50-68%)。这些化合物的结构通过元素分析、IR、H NMR和C NMR光谱测量确定。
    DOI:
    10.1515/hc.2010.16.2-3.79
  • 作为产物:
    描述:
    1-氨基-5-(4-甲基苯甲酰基)-4-(4-甲基苯基)嘧啶-2-(1H)-硫酮异硫氰酸乙酯 反应 2.0h, 以65%的产率得到1-[5-(4-methylbenzoyl)-4-(4-methylphenyl)-2-thioxo-1,2-dihydropyrimidine-1-yl]-3-ethylthiourea
    参考文献:
    名称:
    Oenal, Zuelbiye; Ath, Neslihan; Ilhan, Ilhan Oezer, Heterocyclic Communications, 2009, vol. 15, # 5, p. 385 - 388
    摘要:
    DOI:
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