Acetic acid 2-[(3aR,4R,7R,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-(5Z)-ylidene]-ethyl ester | 151324-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid 2-[(3aR,4R,7R,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-(5Z)-ylidene]-ethyl ester
• CAS: 151324-19-5
• 化学式: C₂₂H₄₀O₇Si
• 分子量: 444.641
• InChiKey: SJVFHFOVZKCZKM-KDRARPFPSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.0±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.03
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 2-[(3aR,4R,7R,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-(5Z)-ylidene]-ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Acetic acid 2-[(3aR,4R,7R,7aR)-4-hydroxymethyl-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-(5Z)-ylidene]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A (3+2)-cycloaddition approach to 1α, 2β, 25-trihydroxyvitamin D3 a ring synthon

  摘要：

  Synthesis of a chiral A-ring model of 1alpha, 2beta, 25-trihydroxyvitamin D3 by the nitrile oxide cycloaddition and its diastereoselectivity based on MM2 transition state model are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60619-6
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4R,7R,7aR)-4-Hydroxymethyl-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-5-one 在 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 生成 Acetic acid 2-[(3aR,4R,7R,7aR)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-7-methoxymethoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-benzo[1,3]dioxol-(5Z)-ylidene]-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A (3+2)-cycloaddition approach to 1α, 2β, 25-trihydroxyvitamin D3 a ring synthon

  摘要：

  Synthesis of a chiral A-ring model of 1alpha, 2beta, 25-trihydroxyvitamin D3 by the nitrile oxide cycloaddition and its diastereoselectivity based on MM2 transition state model are described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60619-6