1-methyl-1H-4-t-butyl-4-methoxy-1-silacyclohexa-2,5-diene | 75260-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-1H-4-t-butyl-4-methoxy-1-silacyclohexa-2,5-diene
• 英文别名: 4-tert-butyl-4-methoxy-1-methyl-1,4-dihydro-siline；4-t-Butyl-1-H-4-methoxy-1-methyl-1-silacyclohexa-2,5-dien
• CAS: 75260-00-3
• 化学式: C₁₁H₂₀OSi
• 分子量: 196.365
• InChiKey: NGEXUKBHBMOUTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-4-t-butyl-4-methoxy-1-silacyclohexa-2,5-diene 在 sodium 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 4.0h， 以40%的产率得到1-methyl-1H-4-t-butyl-1-silacyclohexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  合成von sila-（germa-）cyclohexa-2,5-dien-4-onen和sila-（germa-）cyclohexa-2,4-dienen durch水解von 4-烷基（芳基）-4-甲氧基-1-sila -（德国-）环己-2,5-二烯

  摘要：

  将1,1-二烷基-4R-4-甲氧基-1-sila（germa）环己-2,5-二烯在500–600°C下加热，得到1,1-二烷基-1-sila（germa）环己- 2,5-二烯-4-酮和1,1-二烷基-4R-1-sila（germa）环己-2,4-二烯。如果R = C（CH 3）3，酮几乎排他地形成，但如果R = C 6 H ^ 5 2,4-二烯构成。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85615-6
• 作为产物：
  描述：

  甲基二氯硅烷 、 1,1-Dibutyl-4-tert-butyl-4-methoxy-1,4-dihydrostannan 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-methyl-1H-4-t-butyl-4-methoxy-1-silacyclohexa-2,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Silacyclohexadienylanionen bis- und tris-trimethylsilyl)-silacyclohexadiene

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)98691-1