N-(tert-butyl)-N-chloro-tert-amylamine | 32579-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(tert-butyl)-N-chloro-tert-amylamine
• CAS: 32579-79-6
• 化学式: C₉H₂₀ClN
• 分子量: 177.717
• InChiKey: AEFOLGVFVRDVID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(tert-butyl)-N-chloro-tert-amylamine 、 异丙基氯化镁 在 四甲基乙二胺 作用下， 反应 3.0h， 以26%的产率得到N-(tert-butyl)-N-isopropyl-tert-amylamine
  参考文献：
  名称：

  空间拥挤的三烷基胺的非平面结构

  摘要：

  主要通过用格氏试剂处理N-氯代二烷基胺，合成了几种在氮原子上具有三个大烷基的胺，其空间拥挤度显着超过三异丙胺。六种情况，即叔丁基二异丙胺、1-金刚烷基叔丁基异丙胺、带有额外N-环己基或N-外-2-降冰片基取代基的二-1-金刚烷基胺，以及 2,2,6,6-四甲基哌啶具有N-环己基或N-新戊基的衍生物，生成了合适的单晶，使得X射线衍射研究和分子结构分析成为可能。四种非环胺采用三骨架构象，三个C−N−C角之和始终在351.1°至352.4°范围内。因此，这些胺被证明在结构上明显比三烷基胺更平坦，并且没有空间拥挤，这也可以通过 NC 3金字塔的较小高度（0.241-0.259 Å）来体现。这些金字塔的高度与新胺中的空间拥挤程度之间没有明显的相关性，大概是因为空间排斥部分地被分散相互作用补偿了。在两种杂环胺的情况下，空间应力较小，并且分子结构包括完全不同的构象。量子化学计算得出了空间拥挤的三烷基胺的精确气相结构，显示出

  DOI：

  10.1002/chem.202003933
• 作为产物：
  描述：

  叔戊基叔丁基胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-(tert-butyl)-N-chloro-tert-amylamine
  参考文献：
  名称：

  Cation radicals. III. Sterically hindered chlorinating agents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00737a046

文献信息

• Steric Hindrance Underestimated: It is a Long, Long Way to Tri-<i>tert</i>-alkylamines
  作者：Klaus Banert、Manuel Heck、Andreas Ihle、Julia Kronawitt、Tom Pester、Tharallah Shoker

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00496

  日期：2018.5.4

  temperature. Furthermore, tertiary amines with bulky alkyl substituents underwent Hofmann-like elimination when heating in toluene to form an olefin and a secondary amine. Since the tendency to take part in this decay reaction correlated with the degree of steric hindrance around the nitrogen atom, Hofmann elimination at ambient temperature, which made the isolation of the tertiary amine difficult, was observed

  测试了十种不同的方法（方法A–J）来制备带有庞大烷基的叔胺。尤其是在三氟甲磺酸1-金刚烷基酯的帮助下，仲胺的S N 1烷基化（方法D）和N的反应-氯二烷基胺与有机金属试剂（方法H）的结合，但后者试剂对亚胺盐的攻击（亚胺的N-烷基化在原位生成的亚胺盐）（方法J）导致三烷基胺具有前所未有的空间拥堵。这些产物显示出绕C–N键旋转的限制。因此，旋转异构体的平衡在NMR时间尺度上很慢，导致在室温下可区分出一组NMR数据。此外，当在甲苯中加热以形成烯烃和仲胺时，具有大的烷基取代基的叔胺经历霍夫曼样消除。由于参与该衰变反应的趋势与氮原子周围的空间位阻程度相关，因此在环境温度下霍夫曼消除反应使叔胺的分离变得困难，