3,7,7-Trimethyl-cyclohepta-2,5-dienol | 36043-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,7,7-Trimethyl-cyclohepta-2,5-dienol
• CAS: 36043-51-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: VILQEMKGEDFOIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,7-Trimethyl-cyclohepta-2,5-dienol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 3,7,7-Trimethyl-cyclohepta-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  碳负离子中的适马反应。I. 5，6-二氢-2H-吡喃-2-基环丙基-烯酸酯重排

  摘要：

  5，6-二氢-2 H-吡喃的锂化（7）得到二氢吡喃基锂14和2的混合物。14重新排列为2，然后2依次发生[1,4]σ位移，得到环丙基-烯酸锂3。氧化神经醇6的锂化得到锂硫基衍生物24，其同样经历[1,4]转变以产生环丙基-烯醇盐28和29。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550232
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二氢-4-甲基-2-(2-甲基-1-丙烯基)-2H-吡喃 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3,7,7-Trimethyl-cyclohepta-2,5-dienol
  参考文献：
  名称：

  碳负离子中的适马反应。I. 5，6-二氢-2H-吡喃-2-基环丙基-烯酸酯重排

  摘要：

  5，6-二氢-2 H-吡喃的锂化（7）得到二氢吡喃基锂14和2的混合物。14重新排列为2，然后2依次发生[1,4]σ位移，得到环丙基-烯酸锂3。氧化神经醇6的锂化得到锂硫基衍生物24，其同样经历[1,4]转变以产生环丙基-烯醇盐28和29。

  DOI：

  10.1002/hlca.19720550232