N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-N-(but-3-en-2-yl)acrylamide | 1400791-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-N-(but-3-en-2-yl)acrylamide
• CAS: 1400791-53-8
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: LEZZDCWGPHJHMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-N-(but-3-en-2-yl)acrylamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 (S)-3,3'-bis(triphenylsilyl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-11b-Methyl-2,3,5,6,11,11b-hexahydro-1H-indolizino[8,7-b]indole
  参考文献：
  名称：

  通过钌/手性磷酸顺序催化的闭环复分解/异构化/ Pictet-Spengler级联

  摘要：

  手性磷酸与Hoveyda-Grubbs II催化剂共同作用，通过闭环易位/异构化/ Pictet-Spengler级联反应（通过顺序催化）实现了对映体富集的四氢-β-咔啉的高效合成（产率高达98％，ee为99％）。。

  DOI：

  10.1021/ol302215u
• 作为产物：
  描述：

  色胺 在 C₄₈H₄₉IrNO₂P⁽¹⁺⁾*CF₃O₃S^(1-) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(2-(1H-indol-3-yl)ethyl)-N-(but-3-en-2-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  通过钌/手性磷酸顺序催化的闭环复分解/异构化/ Pictet-Spengler级联

  摘要：

  手性磷酸与Hoveyda-Grubbs II催化剂共同作用，通过闭环易位/异构化/ Pictet-Spengler级联反应（通过顺序催化）实现了对映体富集的四氢-β-咔啉的高效合成（产率高达98％，ee为99％）。。

  DOI：

  10.1021/ol302215u