| 1393082-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1393082-69-3
• 化学式: C₃₇H₄₀N₂O₃S
• 分子量: 592.802
• InChiKey: LMWHYYCQGYKZGZ-KTQZDYDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.56
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  45.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 dimethyl(methylthio)sulfonium tetrafluoroborate 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到1-benzyl-3-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyoxolan-2-yl]benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular glycosylation as a regio- and stereocontrolled approach for the synthesis of 8-oxo-purine nucleosides

  摘要：

  Intramolecular glycosylation of purine derivatives that are temporarily connected to the 5 position of ribofuranosyl donors at their 8 position through an ethereal linkage leads to 8-oxo-purine beta-nucleosides in a stereoselective manner. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.055
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-5-(5-tert-butyl-2-methylphenyl)sulfanyl-3-phenylmethoxyoxolan-2-yl]methanol 、 1-苄基-2-氯苯并咪唑 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular glycosylation as a regio- and stereocontrolled approach for the synthesis of 8-oxo-purine nucleosides

  摘要：

  Intramolecular glycosylation of purine derivatives that are temporarily connected to the 5 position of ribofuranosyl donors at their 8 position through an ethereal linkage leads to 8-oxo-purine beta-nucleosides in a stereoselective manner. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.06.055