bis(O-methyloxime) of α-D-arabino-hexopyranosylulose β-D-erythro-hexo-2,5-furanosid-2,3-diulose | 73384-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis(O-methyloxime) of α-D-arabino-hexopyranosylulose β-D-erythro-hexo-2,5-furanosid-2,3-diulose
• CAS: 73384-10-8
• 化学式: C₁₄H₂₄N₂O₁₁
• 分子量: 396.351
• InChiKey: BSKFWFXKNJUBSN-QXZXBVOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.11
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  192.25
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基胺盐酸盐 、 蔗糖 在 溴 作用下， 生成 O-methyloxime of α-D-glucopyranosyl β-D-erythro-hexo-2,5-furanosid-2,3-diulose 、 O-methyloxime of β-D-fructofuranosyl α-D-arabino-hexopyranosidulose 、 O-methyloxime of β-D-fructofuranosyl α-D-xylo-hexopyranosid-4-ulose 、 bis(O-methyloxime) of α-D-arabino-hexopyranosylulose β-D-erythro-hexo-2,5-furanosid-2,3-diulose
  参考文献：
  名称：

  1,2-O-异亚丙基-α-d-葡糖呋喃糖和蔗糖的溴氧化

  摘要：

  摘要在室温，pH 7和水溶液中，用溴将蔗糖和1,2-O-异亚丙基-α-d-葡萄糖呋喃糖（1）氧化。将得到的酮衍生物转化为它们更稳定的O-甲基肟，通过光谱和色谱法对其进行表征。在C-3和C-5处发生1的氧化，优先选择C-5。在氧化后分离的蔗糖衍生物中，在吡喃葡萄糖基部分中具有酮基的那些优先。轴向呋喃呋喃糖基糖苷配基保护了吡喃葡萄糖基中的位置3，并且仅在C-2和C-4处发生氧化。还发现了在果糖呋喃糖基部分中在C-3处被氧化的少量蔗糖。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(80)90006-3