dimethyl 3,3-bis((benzyloxy)methyl)hexanedioate | 1430117-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl 3,3-bis((benzyloxy)methyl)hexanedioate
• CAS: 1430117-87-5
• 化学式: C₂₄H₃₀O₆
• 分子量: 414.499
• InChiKey: ZTDKOFIGAICSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 3,3-bis((benzyloxy)methyl)hexanedioate 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦氯金 、 二甲基硫 、 potassium tert-butylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 四氯化钛 、 potassium carbonate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 rac-(3S,3aS,6aR)-methyl 1,1-bis((benzyloxy)methyl)-3-methoxy-1,2,3,3a,6,6a-hexahydropentalene-3a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘（III）促进的环过氮叠氮基化反应合成C 20-二萜生物碱消旋子碱的10-氮杂三环[3.3.2.0 4,8 ]癸烷核

  摘要：

  有效地合成了C 20-二萜生物碱消旋子碱的功能化A / E / F环系统。关键步骤涉及非对映选择性Au（I）催化的环化反应，形成顺式融合的环戊烯，PIDA促进伯胺的跨环叠氮基化，然后进行桥联氮丙啶的区域和立体选择性环裂解。

  DOI：

  10.1021/ol400755x
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 potassium permanganate 、 四丁基溴化铵 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 dimethyl 3,3-bis((benzyloxy)methyl)hexanedioate
  参考文献：
  名称：

  碘（III）促进的环过氮叠氮基化反应合成C 20-二萜生物碱消旋子碱的10-氮杂三环[3.3.2.0 4,8 ]癸烷核

  摘要：

  有效地合成了C 20-二萜生物碱消旋子碱的功能化A / E / F环系统。关键步骤涉及非对映选择性Au（I）催化的环化反应，形成顺式融合的环戊烯，PIDA促进伯胺的跨环叠氮基化，然后进行桥联氮丙啶的区域和立体选择性环裂解。

  DOI：

  10.1021/ol400755x