| 1616807-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1616807-17-0
• 化学式: C₇H₈O₅
• 分子量: 172.138
• InChiKey: CRBQCHMUSHKMDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.57
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二羟基-4-甲基苯乙酮 、 、 在 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 以42.857%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  烯丙内酯C和G，lachnone C的全合成，以及布列诺利德C和diversonol的正式合成†

  摘要：

  烯丙内酯C的第一个立体选择性全合成是先天性免疫启动子烯丙内酯A的一个单体单元，这是由衍生自苯二酚的苯乙酮与含有α-酮酸酯的丁内酯之间的醛醇缩合反应完成的，然后进行了出色的非对映选择性分子内环化反应。烯丙内酯C中苄基甲基的氧化已实现了烯丙内酯G的第一个全合成。此外，通过该合成方法已实现了内酯C的全合成以及布兰诺利德C和曲香酚的正式合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00950a
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4-hydroxy-2-methylenehexanedienoate 在 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  烯丙内酯C和G，lachnone C的全合成，以及布列诺利德C和diversonol的正式合成†

  摘要：

  烯丙内酯C的第一个立体选择性全合成是先天性免疫启动子烯丙内酯A的一个单体单元，这是由衍生自苯二酚的苯乙酮与含有α-酮酸酯的丁内酯之间的醛醇缩合反应完成的，然后进行了出色的非对映选择性分子内环化反应。烯丙内酯C中苄基甲基的氧化已实现了烯丙内酯G的第一个全合成。此外，通过该合成方法已实现了内酯C的全合成以及布兰诺利德C和曲香酚的正式合成。

  DOI：

  10.1039/c4ob00950a