1-benzenesulfonyl-2-[3'-ethoxycarbonyl-5'-methyl-4'-(p-tolyl)pyrazoloyl]ethane-2-one | 325834-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzenesulfonyl-2-[3'-ethoxycarbonyl-5'-methyl-4'-(p-tolyl)pyrazoloyl]ethane-2-one
• CAS: 325834-45-5
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₅S
• 分子量: 426.493
• InChiKey: WJVPVWQFVVDRFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  95.33
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzenesulfonyl-2-[3'-ethoxycarbonyl-5'-methyl-4'-(p-tolyl)pyrazoloyl]ethane-2-one 在 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 4-Benzenesulfonyl-2-(4-chloro-phenyl)-5'-methyl-5-(3-methyl-7-oxo-2-p-tolyl-6,7-dihydro-2H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-4-yl)-1'-p-tolyl-2H,1'H-[3,4']bipyrazolyl-3'-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤的反应。31. 一些新型吡咯烷并[3,4-c]吡唑啉、吡唑和吡唑并[3,4-d]哒嗪的合成

  摘要：

  第 30 部分见 [1]。收稿日期：2000 年 5 月 29 日；2000 年 7 月 6 日修订/接受：2000 年 7 月 6 日/发表：2000 年 7 月 21 日摘要：吡咯烷并 [3,4-c] 吡唑啉和吡唑衍生物是通过取代腙酰溴与 N-芳基马来酰亚胺和活性亚甲基反应合成的分别是绅士。合成的吡唑类与水合肼反应得到相应的吡唑并[3,4-d]哒嗪类化合物。 关键词：腙酰卤，N-芳基马来酰亚胺，吡咯烷并[3,4-c]吡唑啉，吡唑类，吡唑并[3,4-d]哒嗪类.引言腙酰卤化物已广泛用于合成杂环衍生物[2-5]。继续我们对合成含有吡唑部分的杂环系统的兴趣 [6-10]，我们在此报告了吡咯烷并 [3,4-c] 吡唑啉、吡唑和吡唑并 [3, 4-d]哒嗪衍生物。结果和讨论在含苯的三乙胺中用合适的N-芳基马来酰亚胺2a-c处理腙酰溴1[10]得到吡咯烷并[3,4-d]吡唑啉3a-c（参见方案1）

  DOI：

  10.3390/50700967
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-[(2Z)-2-bromo-2-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetyl]-5-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate 生成 1-benzenesulfonyl-2-[3'-ethoxycarbonyl-5'-methyl-4'-(p-tolyl)pyrazoloyl]ethane-2-one
  参考文献：
  名称：

  与腙酰卤的反应。第 27 部分[1]：一些新的三唑并[4,3-a]苯并咪唑和不对称的吖嗪衍生物的合成

  摘要：

  摘要 三唑并[4,3-a]苯并咪唑是通过C-吡唑啉-Np-氯苯腙酰溴分别与2-(甲硫基)苯并咪唑和碳二硫代酸酯反应合成的，含有吡唑部分的不对称吖嗪。在可能的情况下，根据元素分析、光谱数据和替代路线确认新合成的化合物。

  DOI：

  10.1080/10426500008045244