2,3,4-Tri-O-(4-Chlorobenzyl)-6-Deoxy-L-Galactopyranoside 1-O-Trichloroacetimidate | 1231932-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4-Tri-O-(4-Chlorobenzyl)-6-Deoxy-L-Galactopyranoside 1-O-Trichloroacetimidate
• 英文别名: [(3S,4R,5R,6S)-3,4,5-tris[(4-chlorophenyl)methoxy]-6-methyloxan-2-yl] 2,2,2-trichloroethanimidate
• CAS: 1231932-73-2
• 化学式: C₂₉H₂₇Cl₆NO₅
• 分子量: 682.255
• InChiKey: BVOSAZAQBKHLTQ-UNYDMZHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  70.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-Tri-O-(4-Chlorobenzyl)-6-Deoxy-L-Galactopyranoside 1-O-Trichloroacetimidate 、 6-O-benzoyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-2,3;4,6-di-O-isopropylidene-D-glucose dimethyl acetal 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到O-[2,3,4-tri-O-(4-chlorobenzyl)-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl]-(1-2)-O-(6-O-benzoyl-3,4-O-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-gIucose dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF L-FUCOSYL DI- OR OLIGOSACCHARIDES AND NOVEL 2,3,4 TRIBENZYL-FUCOSYL DERIVATIVES INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DISACCHARIDES OU D'OLIGOSACCHARIDES DE L-FUCOSYLE ET DE NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE CEUX-CI DU TYPE 2,3,4-TRIBENZYLFUCOSYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2010070616A8
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-(4-chlorobenzyl)-6-deoxy-L-galactopyranoside 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 2,3,4-Tri-O-(4-Chlorobenzyl)-6-Deoxy-L-Galactopyranoside 1-O-Trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF L-FUCOSYL DI- OR OLIGO-SACCHARIDES AND NOVEL 2,3,4 TRIBENZYL-FUCOSYL DERIVATIVES INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种合成L-岩藻糖二糖或寡糖的过程，以及易于结晶的新型2,3,4-三-O-苄基-岩藻糖合成中间体衍生物。特别是，本发明涉及一种适用于工业规模的合成2'O-岩藻糖乳糖的过程。

  公开号：

  US20110245488A1