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| 182927-79-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
182927-79-3
化学式
C
38
H
39
N
3
O
6
mdl
——
分子量
633.744
InChiKey
SIOWIJDLARQVFX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.98
重原子数:
47.0
可旋转键数:
12.0
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
126.27
氢给体数:
3.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 18.58h, 生成
参考文献:
名称:
用于远程电子转移模型的凹间隔物的立体选择性合成
摘要:
凹间隔(的合成9,27)通过立体选择性狄尔斯-阿尔德反应进行。不对称间隔基27的成功制备取决于相互前体7的区域选择性保护。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)01299-3
作为产物:
描述:
benzyl 5-(acetoxymethyl)-4-ethyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylate
、
3,5-Dihydro-1H-furo[3,4-C]pyrrol-1-one
在
三氟乙酸
作用下, 反应 108.0h, 以59%的产率得到
参考文献:
名称:
用于远程电子转移模型的凹间隔物的立体选择性合成
摘要:
凹间隔(的合成9,27)通过立体选择性狄尔斯-阿尔德反应进行。不对称间隔基27的成功制备取决于相互前体7的区域选择性保护。
DOI:
10.1016/0040-4039(96)01299-3
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香茅醛 | 106-23-0
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4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
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