(4β,6;4α,8)-bis-(-)-robinetinidol-(+)-catechin di-O-methyl ether | 152783-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: (4β,6;4α,8)-bis-(-)-robinetinidol-(+)-catechin di-O-methyl ether
• CAS: 152783-69-2
• 化学式: C₄₇H₄₂O₁₈
• 分子量: 894.84
• InChiKey: ACAUBIATIKAOCD-CLHWDZBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  65.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  309.14
• 氢给体数：
  13.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4β,6;4α,8)-bis-(-)-robinetinidol-(+)-catechin di-O-methyl ether 在 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 作用下， 反应 2.5h， 生成 (2R,3S,4S,8R,9S)-4-(2,4-Dihydroxy-phenyl)-6-[(2R,3S,4S)-3,7-dihydroxy-2-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-chroman-4-yl]-8-(3,4-dimethoxy-phenyl)-2-(3,4,5-trihydroxy-phenyl)-3,4,9,10-tetrahydro-2H,8H-pyrano[2,3-f]chromene-3,5,9-triol
  参考文献：
  名称：

  Cronje, Annemarie; Steynberg, Jan P.; Brandt, E. Vincent, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, p. 2467 - 2478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-2-(3',4'-dimethoxyphenyl)chroman-3,5,7-triol 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 (4β,6;4α,8)-bis-(-)-robinetinidol-(+)-catechin di-O-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Cronje, Annemarie; Steynberg, Jan P.; Brandt, E. Vincent, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, p. 2467 - 2478

  摘要：

  DOI：