N'-[6-(Diisobutylamino-methyleneamino)-9-((2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-yl]-N,N-diisobutyl-formamidine | 455258-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: N'-[6-(Diisobutylamino-methyleneamino)-9-((2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-yl]-N,N-diisobutyl-formamidine
• CAS: 455258-67-0
• 化学式: C₂₈H₄₈N₈O₃
• 分子量: 544.741
• InChiKey: VFZKUXIBSFVKKZ-VXNXHJTFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.01
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  124.49
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-[6-(Diisobutylamino-methyleneamino)-9-((2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-yl]-N,N-diisobutyl-formamidine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 亚磷酸 、 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-α-2'-脱氧腺苷提高了具有RNA靶标的甲氧基乙基磷酸氨基甲酸酯α-寡脱氧核苷酸的双链体稳定性。

  摘要：

  报道了一种新的2-氨基-α-2'-脱氧腺苷的有效合成方法，并通过H-膦酸酯化学方法将其掺入甲氧基乙基氨基磷酸酯α-寡脱氧核苷酸（ODN）。热变性实验表明，相对于含腺苷的氨基磷酸亚磷酸酯α-寡核苷酸，这些类似物与其RNA靶标之间形成的复合物具有显着的稳定性（+2 C / NH2A）。关于这些修饰的ODN的结合特异性，与天然ODN不同，对G配对的歧视较高而对C配对的歧视较低。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00215-9
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N'-[6-(Diisobutylamino-methyleneamino)-9-((2S,4S,5R)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-yl]-N,N-diisobutyl-formamidine
  参考文献：
  名称：

  2-氨基-α-2'-脱氧腺苷提高了具有RNA靶标的甲氧基乙基磷酸氨基甲酸酯α-寡脱氧核苷酸的双链体稳定性。

  摘要：

  报道了一种新的2-氨基-α-2'-脱氧腺苷的有效合成方法，并通过H-膦酸酯化学方法将其掺入甲氧基乙基氨基磷酸酯α-寡脱氧核苷酸（ODN）。热变性实验表明，相对于含腺苷的氨基磷酸亚磷酸酯α-寡核苷酸，这些类似物与其RNA靶标之间形成的复合物具有显着的稳定性（+2 C / NH2A）。关于这些修饰的ODN的结合特异性，与天然ODN不同，对G配对的歧视较高而对C配对的歧视较低。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00215-9