| 1254365-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1254365-00-8
• 化学式: C₃₈H₇₃O₁₀PSi
• 分子量: 749.051
• InChiKey: DNLSFZXLULCRFP-BLYZDDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.66
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  118.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 50.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nonhydrolyzable analogs of phosphatidylinositol as ligands of phospholipases C

  摘要：

  磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C（PI-PLCs）是参与跨膜信号转导的重要酶。这些酶的两个主要种类：来自 B. cereus 的不依赖 Ca2+ 的细菌酶和来自大鼠大脑的依赖 Ca2+ 的哺乳动物 PLCδ1 与其底物极性头基的复合物的结构以前已经解决。虽然这些结构与游离酶相比几乎没有什么不同，但有令人信服的证据表明，PI-PLC 的全部催化活性需要酶与整个底物（包括疏水性脂肪酸链）的相互作用。在这项工作中，我们对磷脂酰肌醇的结构进行了相对较小的修改，开发出了新的紧密结合且抗裂解的类似物。合成的两种类似物--2-氨基-2-脱氧-PI（8）和构象约束类似物（10）的结合亲和力（Ki）在 10 μM 范围内。15N-1H HSQC NMR 光谱显示，15N 标记的细菌 Ca2+ 非依赖性磷脂酶 C 和 Ca2+ 依赖性磷脂酶 C（btPLC 和 saPLC1）在与配体结合后发生了变化，表明发生了构象变化。

  DOI：

  10.1039/b9nj00629j
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 正丁基锂 、 苯甲基-2-磺酰三硝基三氮唑 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 217.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Nonhydrolyzable analogs of phosphatidylinositol as ligands of phospholipases C

  摘要：

  磷脂酰肌醇特异性磷脂酶 C（PI-PLCs）是参与跨膜信号转导的重要酶。这些酶的两个主要种类：来自 B. cereus 的不依赖 Ca2+ 的细菌酶和来自大鼠大脑的依赖 Ca2+ 的哺乳动物 PLCδ1 与其底物极性头基的复合物的结构以前已经解决。虽然这些结构与游离酶相比几乎没有什么不同，但有令人信服的证据表明，PI-PLC 的全部催化活性需要酶与整个底物（包括疏水性脂肪酸链）的相互作用。在这项工作中，我们对磷脂酰肌醇的结构进行了相对较小的修改，开发出了新的紧密结合且抗裂解的类似物。合成的两种类似物--2-氨基-2-脱氧-PI（8）和构象约束类似物（10）的结合亲和力（Ki）在 10 μM 范围内。15N-1H HSQC NMR 光谱显示，15N 标记的细菌 Ca2+ 非依赖性磷脂酶 C 和 Ca2+ 依赖性磷脂酶 C（btPLC 和 saPLC1）在与配体结合后发生了变化，表明发生了构象变化。

  DOI：

  10.1039/b9nj00629j