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methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-di-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 1591905-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-di-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
英文别名
——
methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-di-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside化学式
CAS
1591905-10-0
化学式
C103H128O26Si
mdl
——
分子量
1810.19
InChiKey
ZGGFOUZPTFHBLN-HFBMDWLXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.46
  • 重原子数:
    130.0
  • 可旋转键数:
    46.0
  • 环数:
    14.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    250.98
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    26.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-di-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以96%的产率得到methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3-di-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    肝素抗凝血酶结合结构域的非糖胺聚糖类似物idraparinux的新合成
    摘要:
    通过新的合成途径制备了具有完全选择性的Xa抑制活性的完全O-硫酸化,O-甲基化,肝素相关的五糖Idraparinux 。该途径基于利用6 - O-甲硅烷基保护的含1 -ID糖的三糖受体的[2 + 3]嵌段合成,所述三糖受体被含有葡糖醛酸的非氧化前体的二糖供体糖基化。在五糖水平上进行多种功能化的独特策略,涉及三甲基化,然后将葡萄糖和同糖前体氧化为d-葡萄糖醛酸和l一步法证明β-异戊糖酸是高效的,通过从d-葡萄糖和甲基α- d-吡喃葡萄糖苷开始的39步合成来提供目标五糖。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2014.03.033
  • 作为产物:
    描述:
    以71的产率得到methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-(1→4)-(6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2,3-di-O-methyl-α-L-idopyranosyl)-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Tetrahedron 2014, 70, 2919-2927
    摘要:
    DOI:
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