| 1040207-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1040207-16-6；441784-85-6
• 化学式: C₂₆H₂₄ClFN₄O₅
• 分子量: 526.95
• InChiKey: YYAVPGPVNJAGCJ-LKHGECOASA-N

物化性质

• 沸点：
  739.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  118.04
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以65的产率得到2,3-dihydro-N-propyl-N-(4-pyridinyl)-1H-indol-1-amine
  参考文献：
  名称：

  J. Med. Chem. 1996, 39, 570-581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diisopropyl {[1-({[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}methyl)cyclopropyl]oxy}methylphosphonate 以82的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ACYCLIC NUCLEOSIDE PHOSPHONATE DERIVATIVES, SALTS THEREOF AND PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE SAME
  [FR] NOUVEAUX DERIVES DE PHOSPHONATE NUCLEOSIDIQUE ACYCLIQUE, SELS DE CES DERNIERS ET PROCEDE DE PREPARATION DE CES DERNIERS

  摘要：

  本发明涉及一种无环核苷酸膦酸酯衍生物，其作为抗病毒剂（特别是对乙型肝炎病毒）有用，药学上可接受的盐，立体异构体以及其制备方法。

  公开号：

  WO2002057288A1

文献信息

• Quinolone carboxylic acid derivatives
  申请人：SS Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05447926A1

  公开（公告）日：1995-09-05

  A quinolone carboxylic acid derivative having the following formula (1), ##STR1## wherein R.sup.1 is a hydrogen atom, an alkyl group, an aralkyl group, an ester residual group which can be hydrolyzed in living bodies, R.sup.2 is a hydrogen atom or an amino group which may be substituted by one or two lower alkyl groups, X is a hydrogen atom or a halogen atom, Y is CH.sub.2, O, S, SO, SO.sub.2, or N--R.sup.3, wherein R.sup.3 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and Z is an oxygen atom or two hydrogen atoms; or a salt thereof; and an antimicrobial agent comprising the same. The compound exhibits a superior antimicrobial activity, especially against gram positive microorganisms, and is thus useful for the treatments and prevention of various infectious diseases in clinics.

  具有以下式子（1）的喹诺酮羧酸衍生物，其中R.sup.1是氢原子，烷基，芳基烷基，可以在活体中水解的酯残基，R.sup.2是氢原子或一个或两个较低的烷基取代的氨基，X是氢原子或卤素原子，Y是CH.sub.2，O，S，SO，SO.sub.2或N-R.sup.3，其中R.sup.3是氢原子或较低的烷基，Z是氧原子或两个氢原子；或其盐；以及包含它的抗微生物剂。该化合物表现出优异的抗微生物活性，特别是对革兰氏阳性微生物，因此在临床上用于各种传染病的治疗和预防。
• Quinolone Carboxylic Acids, Derivatives Thereof, and Methods of Making and Using Same
  申请人：Harms Arthur E.

  公开号：US20080176834A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  A process of preparing a quinolone carboxylic acid or its derivatives having Formula I, Ia, or IV, as shown herein, comprises using a starting quinolone that already has one or more desired substituents at one or more particular positions on the quinolone ring and preserving the orientation of such substituents throughout the synthesis. The present process comprises fewer steps than prior-art processes. The present process also can include a simple separation of a desired enantiomer of the quinolone carboxylic acid or its derivatives from the enantiomeric mixture. Pharmaceutical compositions comprising fluoroquinolones prepared by the present process can be used effectively against a variety of microbial pathogens.

  一种制备喹诺酮羧酸或其衍生物的过程，其具有如下式I、Ia或IV，包括使用已经在喹诺酮环上的一个或多个特定位置具有一个或多个所需取代基的起始喹诺酮，并在合成过程中保留这些取代基的方向。该现有工艺比先前的工艺步骤更少。该现有工艺还可以包括从对映体混合物中简单分离所需的喹诺酮羧酸或其衍生物的所需对映体。由该现有工艺制备的氟喹诺酮制剂可以有效地用于对抗各种微生物病原体。
• FLUOROQUINOLONE CARBOXYLIC ACID COMPOUNDS AND USE THEREOF FOR THE PREPARATION OF BESIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
  申请人：Mankind Research Centre

  公开号：US20170362197A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to novel fluoroquinolone carboxylic acid compounds and derivatives of Formula-I, and their salts wherein, R represents H or halogen. The present invention also relates to the use of novel fluoroquinolone carboxylic acid compounds and derivatives of Formula-I for preparation of Besifloxacin hydrochloride.

  本发明涉及一种新型的氟喹诺酮羧酸化合物和公式-I的衍生物及其盐，其中，R代表H或卤素。本发明还涉及使用新型氟喹诺酮羧酸化合物和公式-I的衍生物制备盐酸贝西氟沙星的用途。
• J. Med. Chem. 2004, 47, 2864-2869
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Drugs Fut. 2004, 29, 163
  作者：

  DOI：——

  日期：——