| 251935-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 251935-88-3
• 化学式: C₂₄H₄₀O₁₀
• 分子量: 488.57
• InChiKey: WYKMUQNDZUWUAQ-DGLJRLHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  115.82
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-O-pivaloyl morphine 在 3-O-pivaloyl morphine 作用下， 以29的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Morphine-6-glucuronide synthesis

  摘要：

  本发明提供了一种合成吗啡-6-葡萄糖醇的新方法，包括反应3-O-戊酰氧基吗啡和甲基1&agr;，2-乙基正戊酸酯-3-4，二戊酰基葡萄糖酸酯。

  公开号：

  US06566510B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-bromo-1-deoxy-2,3,4-tri-O-pivaloyl-α-D-glucopyranuronate 以78的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Morphine-6-glucuronide synthesis

  摘要：

  本发明提供了一种合成吗啡-6-葡萄糖醇的新方法，包括反应3-O-戊酰氧基吗啡和甲基1&agr;，2-乙基正戊酸酯-3-4，二戊酰基葡萄糖酸酯。

  公开号：

  US06566510B1

文献信息

• Chem. Pharm. Bull. 1968, 16, 2114-2119
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• WO9964430A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• J. Am. Chem. Soc. 1955, 77, 3310-3315
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 1991, 34, 1272-1275
  作者：

  DOI：——

  日期：——