N-benzoyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline | 36072-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-benzoyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline
• 英文别名: 1-(benzoyl)-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline；N-Benzoyl-2-phenyl-1,2-dihydrochinolin；1-Benzoyl-2-phenyl-1,2-dihydrochinolin；phenyl-(2-phenyl-2H-quinolin-1-yl)methanone
• CAS: 36072-73-8
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: CYFNTKSENVVOHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzoyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline 在 2,2,6,6-tetramethyl-1-oxopiperidinium perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sheinkman, A. K.; Golubev, V. A.; Vdovkina, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1990, vol. 26, # 5.1, p. 811 - 817

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 iron(III) chloride hexahydrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到N-benzoyl-2-phenyl-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  FeCl 3 ·6H 2 O催化的分子内烯丙基胺化：取代的二氢喹啉和喹啉的合成

  摘要：

  描述了一种简便有效的合成FeCl 3 ·6H 2 O（2 mol％）催化的2-或4-取代的1,2-二氢喹啉和喹啉的方法。在温和的反应条件下，铁催化的2-氨基苯基-1-en-3-醇的分子内烯丙基胺化反应顺利进行，得到了13个1,2-二氢喹啉和8个喹啉衍生物，收率好至极佳（高达96％）。

  DOI：

  10.1021/jo301560w

文献信息

• Dual reactivity of 1,2-disubstituted dihydro-N-heteroaromatic systems. 6. Electrochemical oxidation of N-acyl derivatives of 2-phenyl-1,2-dihydroquinolines
  作者：I. M. Sosonkin、A. K. Sheinkman、G. G. Vdovkina、T. S. Chmilenko、A. N. Domarev

  DOI：10.1007/bf00515069

  日期：1985.6