14-methoxy-4,4-bisnor-8,11,13-podocarpatrien-3-one | 120303-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 14-methoxy-4,4-bisnor-8,11,13-podocarpatrien-3-one
• 英文别名: (4aS,10aS)-8-methoxy-4a-methyl-1,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthren-2-one
• CAS: 120303-40-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: YWUOMZILANUHKZ-ZBEGNZNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-methoxy-4,4-bisnor-8,11,13-podocarpatrien-3-one 在 氢碘酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到(4aS,10aS)-8-Hydroxy-4a-methyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过涉及手性亚胺的不对称迈克尔加成过程，对甾类化合物合成关键[ABC]中间体进行对映选择性制备。

  摘要：

  （小号）-Phenanthrone 7，从酮4（80％收率，93％ee）的制备，转化到化合物8，9，13，15和16，在类固醇合成中有用的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80513-4
• 作为产物：
  描述：

  14-Methoxy-4,4-bisnor-4,8,11,13-podocarpatetraen-3-one 生成 14-methoxy-4,4-bisnor-8,11,13-podocarpatrien-3-one
  参考文献：
  名称：

  DANGELO, JEAN;REVIAL, GILBERT;VOLPE, TONY;PFAU, MICHEL, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 35, C. 4427-4430

  摘要：

  DOI：