N-(trimethylsilyl)-L-glutamic acid bis(trimethylsilyl)ester | 15985-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(trimethylsilyl)-L-glutamic acid bis(trimethylsilyl)ester
• 英文别名: N,O,O-tris(trimethylsilyl)-L-glutamic acid；glutamic acid-N-TMS,2O-TMS；L-glutamic acid TMS；L-Glutamic acid, N-(trimethylsilyl)-, bis(trimethylsilyl) ester；bis(trimethylsilyl) (2S)-2-(trimethylsilylamino)pentanedioate
• CAS: 15985-07-6
• 化学式: C₁₄H₃₃NO₄Si₃
• 分子量: 363.677
• InChiKey: STTWTJDZFSSNFS-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.949±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1629;1629.4;1634.25;1642.34

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-10-methylpteroyl)amino>butyric acid 、 N-(trimethylsilyl)-L-glutamic acid bis(trimethylsilyl)ester 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 生成 N-<4-10-methylpteroyl)amino>butyryl>-L-glutamic acid
  参考文献：
  名称：

  通过叶酰聚谷氨酸合成酶添加多摩尔谷氨酸的机制。

  摘要：

  已经研究了α-羧基在甲氨蝶呤（MeAPA-Glu）和甲氨蝶呤的γ-谷氨酸衍生物（MeAPA-Glu-Glu）在叶酰聚谷氨酸合成酶（FPGS）催化的反应中的作用。小鼠肝蛋白的（NH4）2SO4沉淀物中所含的FPGS种类相同的FPGS物质将MeAPA-Glu和MeAPA-Glu-Glu接受为底物，可以通过在两种底物的饱和浓度下缺乏产品形成的加性来判断。MeAPA-Gaba，一种缺乏α-羧基的MeAPA-Glu类似物，没有活性作为该酶的底物，MeAPA-Glu-Gaba，即缺乏末端谷氨酸的α-羧基的MeAPA-Glu-Glu的类似物。但是，MeAPA-Gaba-Glu是MeAPA-Glu-Glu的类似物，在第一个谷氨酸上没有α-羧基，FPGS的底物活性接近MeAPA-Glu-Glu。这些结果表明，α-羧基对于叶酰单谷氨酸以正确的取向结合至FPGS以进行催化是必不可少的。此外，叶酰低聚谷氨酸酯的末

  DOI：

  10.1021/jm00376a005
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 L-谷氨酸 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以97%的产率得到N-(trimethylsilyl)-L-glutamic acid bis(trimethylsilyl)ester
  参考文献：
  名称：

  通过叶酰聚谷氨酸合成酶添加多摩尔谷氨酸的机制。

  摘要：

  已经研究了α-羧基在甲氨蝶呤（MeAPA-Glu）和甲氨蝶呤的γ-谷氨酸衍生物（MeAPA-Glu-Glu）在叶酰聚谷氨酸合成酶（FPGS）催化的反应中的作用。小鼠肝蛋白的（NH4）2SO4沉淀物中所含的FPGS种类相同的FPGS物质将MeAPA-Glu和MeAPA-Glu-Glu接受为底物，可以通过在两种底物的饱和浓度下缺乏产品形成的加性来判断。MeAPA-Gaba，一种缺乏α-羧基的MeAPA-Glu类似物，没有活性作为该酶的底物，MeAPA-Glu-Gaba，即缺乏末端谷氨酸的α-羧基的MeAPA-Glu-Glu的类似物。但是，MeAPA-Gaba-Glu是MeAPA-Glu-Glu的类似物，在第一个谷氨酸上没有α-羧基，FPGS的底物活性接近MeAPA-Glu-Glu。这些结果表明，α-羧基对于叶酰单谷氨酸以正确的取向结合至FPGS以进行催化是必不可少的。此外，叶酰低聚谷氨酸酯的末

  DOI：

  10.1021/jm00376a005

文献信息

• Synthetic and analytical routes to the L-amino acid conjugates of cis-OPDA and their identification and quantification in plants
  作者：Václav Mik、Tomáš Pospíšil、Federica Brunoni、Jiří Grúz、Vladimíra Nožková、Claus Wasternack、Otto Miersch、Miroslav Strnad、Kristýna Floková、Ondřej Novák、Jitka Široká

  DOI：10.1016/j.phytochem.2023.113855

  日期：2023.11

  Cis-(+)-12-oxophytodienoic acid (cis-(+)-OPDA) is a bioactive jasmonate, a precursor of jasmonic acid, which also displays signaling activity on its own. Modulation of cis-(+)-OPDA actions may be carried out via biotransformation leading to metabolites of various functions. This work introduces a methodology for the synthesis of racemic cis-OPDA conjugates with amino acids (OPDA-aa) and their deuterium-labeled

  Cis -(+)-12-oxophytodienoic Acid ( cis -(+)-OPDA) 是一种具有生物活性的茉莉酸，是茉莉酸的前体，其本身也表现出信号传导活性。顺式( +)-OPDA作用的调节可以通过生物转化来进行，产生各种功能的代谢物。这项工作介绍了一种合成外消旋顺式-OPDA 与氨基酸缀合物 (OPDA-aa) 及其氘标记类似物的方法，该方法能够明确识别和准确定量植物中的这些化合物。我们开发了一种基于高灵敏度液相色谱-串联质谱的方法，可可靠测定七种 OPDA-aa（OPDA-丙氨酸、OPDA-天冬氨酸、OPDA-谷氨酸、OPDA-甘氨酸、OPDA-异亮氨酸、OPDA-苯丙氨酸和OPDA-缬氨酸）来自微量的植物材料。优化了用 10% 甲醇水溶液从 10 mg 新鲜植物组织中提取，然后在最终分析之前在亲水亲油平衡柱上进行一步样品净化的方法。对方法的准确度和精密度进行了验证，并对
• Patil, Basanagoud S.; Vasanthakumar, Ganga-Ramu; Suresh Babu, Vommina V., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7274 - 7280
  作者：Patil, Basanagoud S.、Vasanthakumar, Ganga-Ramu、Suresh Babu, Vommina V.

  DOI：——

  日期：——
• Suresh Babu, Vommina V.; Kantharaju, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 5, p. 1046 - 1053
  作者：Suresh Babu, Vommina V.、Kantharaju

  DOI：——

  日期：——
• Mamos, Petros; Sanida, Chariklia; Barlos, Kleomenis, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1083 - 1084
  作者：Mamos, Petros、Sanida, Chariklia、Barlos, Kleomenis

  DOI：——

  日期：——
• DAVIDOVICH YU. A.; PAVLOVA L. A.; VOLKONSKIJ A. YU.; ROGOZHIN S. V., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1978, HO 11, 1472-1473
  作者：DAVIDOVICH YU. A.、 PAVLOVA L. A.、 VOLKONSKIJ A. YU.、 ROGOZHIN S. V.

  DOI：——

  日期：——