(S,Z)-ethyl 5-(benzyloxy)-2-((4-(benzyloxy)phenyl)(4-fluorophenylamino)methylene)-5-(4-fluorophenyl)pentanoate | 1238698-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (S,Z)-ethyl 5-(benzyloxy)-2-((4-(benzyloxy)phenyl)(4-fluorophenylamino)methylene)-5-(4-fluorophenyl)pentanoate
• 英文别名: ethyl (2Z,5S)-2-[(4-fluoroanilino)-(4-phenylmethoxyphenyl)methylidene]-5-(4-fluorophenyl)-5-phenylmethoxypentanoate
• CAS: 1238698-23-1
• 化学式: C₄₀H₃₇F₂NO₄
• 分子量: 633.735
• InChiKey: PPGNPMNITMPXQI-JZMNOXSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S,Z)-ethyl 5-(benzyloxy)-2-((4-(benzyloxy)phenyl)(4-fluorophenylamino)methylene)-5-(4-fluorophenyl)pentanoate 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S,E)-ethyl 5-(benzyloxy)-2-((4-(benzyloxy)phenyl)(4-fluorophenylamino)methylene)-5-(4-fluorophenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Method for the asymmetric hydrogenation of olefins utilising photoisomerisation

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物(I)的方法，其中R1不同于R2；R3不同于R4；且R1、R2、R3和R4各自是除氢之外的基团，该方法包括，i) 在高于环境强度的光照强度下光照含有化合物(II)的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义，以形成化合物(IIa)和(IIb)的混合物的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义；和ii) 在i)启动后且i)终止前，将化合物(IIa)和(IIb)的混合物与氢捐体在不对称氢化催化剂存在下接触。

  公开号：

  EP2213638A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-ethyl 5-(benzyloxy)-2-(4-(benzyloxy)benzoyl)-5-(4-fluorophenyl)pentanoate 、 4-氟苯胺 在 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到(S,Z)-ethyl 5-(benzyloxy)-2-((4-(benzyloxy)phenyl)(4-fluorophenylamino)methylene)-5-(4-fluorophenyl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Method for the asymmetric hydrogenation of olefins utilising photoisomerisation

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物(I)的方法，其中R1不同于R2；R3不同于R4；且R1、R2、R3和R4各自是除氢之外的基团，该方法包括，i) 在高于环境强度的光照强度下光照含有化合物(II)的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义，以形成化合物(IIa)和(IIb)的混合物的溶液，其中R1、R2、R3和R4如上定义；和ii) 在i)启动后且i)终止前，将化合物(IIa)和(IIb)的混合物与氢捐体在不对称氢化催化剂存在下接触。

  公开号：

  EP2213638A1