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(3aS,7aR)-3a-[(R)-2-((R)-6-Furan-3-yl-4-methyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3,3a,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-1,4-dione | 138232-96-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aS,7aR)-3a-[(R)-2-((R)-6-Furan-3-yl-4-methyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3,3a,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-1,4-dione
英文别名
(3aS,7aR)-3a-[(2R)-2-[(2R)-2-(furan-3-yl)-4-methyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-5-yl]-2-hydroxyethyl]-7,7a-dihydro-3H-2-benzofuran-1,4-dione
(3aS,7aR)-3a-[(R)-2-((R)-6-Furan-3-yl-4-methyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3,3a,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-1,4-dione化学式
CAS
138232-96-9
化学式
C20H20O7
mdl
——
分子量
372.375
InChiKey
DBJFQJCDRWIAAN-LYKCQVCGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    103
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3aS,7aR)-3a-[(R)-2-((R)-6-Furan-3-yl-4-methyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3,3a,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-1,4-dione 在 jones reagent 作用下, 以48.7 mg的产率得到(3aS,7aR)-3a-[2-((R)-6-Furan-3-yl-4-methyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)-2-oxo-ethyl]-3,3a,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Salviandulines A 和 B. 来自 Salvia lavanduloides 的两种二萜二萜
    摘要:
    摘要 从丹参的地上部分分离得到两种新型 9,10-secoclerodane 二萜,salviandulines A 和 B。它们的结构是通过高分辨率 NMR 和 X 射线衍射分析确定的。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(91)83209-4
  • 作为产物:
    描述:
    salvianduline A盐酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以251.4 mg的产率得到(3aS,7aR)-3a-[(R)-2-((R)-6-Furan-3-yl-4-methyl-2-oxo-5,6-dihydro-2H-pyran-3-yl)-2-hydroxy-ethyl]-3,3a,7,7a-tetrahydro-isobenzofuran-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    Salviandulines A 和 B. 来自 Salvia lavanduloides 的两种二萜二萜
    摘要:
    摘要 从丹参的地上部分分离得到两种新型 9,10-secoclerodane 二萜,salviandulines A 和 B。它们的结构是通过高分辨率 NMR 和 X 射线衍射分析确定的。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(91)83209-4
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