palmanine | 95456-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: palmanine
• 英文别名: 7,8-Dihydro-13a-hydroxy-3,4,10,11-tetramethoxy-5H-Isoindolo[1,2-b][3]benzazepine-5,13(13aH)-dione；13a-hydroxy-3,4,10,11-tetramethoxy-7,8-dihydroisoindolo[2,1-c][3]benzazepine-5,13-dione
• CAS: 95456-42-1
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₇
• 分子量: 399.4
• InChiKey: AVQQPUXPVHAAEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 6-acetyl-2,3-dimethoxybenzoate 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三甲基乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 palmanine
  参考文献：
  名称：

  通过Pd（OAc）2催化的脱氢交叉偶联反应使叔酰胺类分子内发生丙烯酸化：融合的N杂环骨架的构建和异吲哚并苯并ze庚因生物碱的合成

  摘要：

  Pd（OAc）2催化叔烯酰胺之间的分子内脱氢交叉偶联反应，后者是由2-芳基乙胺与邻乙酰基苯甲酸甲酯的缩合反应生成的，而芳烃则可以合成7,8-二氢-5 H-苯并[4] ，5] azepino [2,1 - a ] isoindol-5-one衍生物在温和的条件下。该合成方法仅需三到四个步骤即可用于阿魏酸钠，生物碱棕榈碱，伦诺沙明和邻苯二胺的全合成。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00010