2-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-5-methylthiazole-4-methylcarboxamide | 1447228-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-5-methylthiazole-4-methylcarboxamide
• 英文别名: 2-[6-chloro-4-(propan-2-ylamino)pyridin-3-yl]-N,5-dimethyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 1447228-02-5
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₄OS
• 分子量: 324.834
• InChiKey: VCMJNUVTISPABI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-(cyclopropylsulfonyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-amine 、 2-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-5-methylthiazole-4-methylcarboxamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以32 %的产率得到2-(6-((2-(1-(cyclopropylsulfonyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyrimidin-4-yl)amino)-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-N,5-dimethylthiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及氨基嘧啶类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#

  公开号：

  CN117865939A
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-chloro-N-isopropylpyridin-4-amine 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-(6-chloro-4-(isopropylamino)pyridin-3-yl)-5-methylthiazole-4-methylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶类衍生物抑制剂、其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及氨基嘧啶类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及在治疗癌症中的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#

  公开号：

  CN117865939A

文献信息

• [EN] TRIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION TRIAZOLYLE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013106614A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds having the following formula:(I) wherein:A is an optionally substiuted triazole, or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下公式的化合物：（I）其中：A 是一个可选地取代的三唑环，或者其立体异构体或药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括 IRAK-4 调节。
• [EN] HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLIQUE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013106612A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds having the following formula: wherein A is, or; and X is N or C-R7, or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下公式的化合物：其中A是，或者；X是N或者是C-R7，或者是一个对映体，非对映体或药用可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• [EN] THIAZOLYL- OR THIADIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES SUBSTITUÉS PAR THIAZOLYL OU THIADIAZOLYL UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013106641A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds having the following formula (I) or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein X is N or C-R7, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下公式(I)或其对应的手性异构体、对映异构体或药用可接受盐的化合物，其中X是N或C-R7，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• HETEROCYCLIC-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150011532A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  Compounds having the following formula: wherein A is, or; and X is N or C—R 7 , or an enantiomer, diastereomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式子的化合物：其中A是或；而X是N或C—R7，或其对映异构体、顺反异构体或药学上可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• TRIAZOLYL-SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150045347A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds having the following formula: (I) wherein: A is an optionally substituted triazole, or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式子的化合物：（I）其中：A是可选择性取代的三唑，或其立体异构体或药学上可接受的盐，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。