tert-butyl {2-[4-({3-chloro-4-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)oxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}carbamate | 1033808-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl {2-[4-({3-chloro-4-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)oxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[4-[3-chloro-4-[(2-oxo-1,3-dihydroindol-4-yl)oxy]anilino]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl]carbamate
• CAS: 1033808-73-9
• 化学式: C₂₇H₂₇ClN₆O₄
• 分子量: 535.002
• InChiKey: LTEKYANZOFKNKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {2-[4-({3-chloro-4-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)oxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}carbamate 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-(4-{[5-(2-aminoethyl)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-yl]amino}-2-chlorophenoxy)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  EP2103620A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl [2-(4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethyl]carbamate 、 4-(4-amino-2-chlorophenoxy)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 异丙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 tert-butyl {2-[4-({3-chloro-4-[(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-4-yl)oxy]phenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种具有酪氨酸激酶抑制作用的融合杂环化合物，其化学式如下： 其中 R1是氢原子、卤素原子或通过碳原子、氮原子或氧原子键合的可选择取代基； R2是氢原子，或通过碳原子或硫原子键合的可选择取代基，或 R1和R2，或R2和R3可选择键合在一起形成可选择取代的环结构； R3是氢原子或可选择取代的脂肪烃基，或 R3可选择键合到环A上的碳原子上形成可选择取代的环结构； 环A是可选择取代的苯环；环B是 (i) 可选择取代的融合环，或 (ii) 具有可选择取代的氨基甲酰基的吡啶环（吡啶环可进一步取代）。

  公开号：

  EP2103620A1